anhörigstöd/ diagnos stödjare

Visar 2 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #15750

      Har en dotter som fick sin MS diagnos vid 14 års ålder och upplever att vi har fått väldigt dåligt med stöd och information om vad det finns för stöd att få både för min dotters del men även för min del som anhörig.
      Så därför kände jag att jag vill göra ett examensarbete om detta, jag läser till specialist undersköterska,

      Så jag skulle vilja ta lite hjälp av er, jag skulle vilja veta hur ni har upplevt det med diagnos stöd och anhörigstöd.

      vad har ni blivit erbjudna för stöd från sjukvården sida?
      Vad har varit bra, och mindre bra?
      Hur tycker ni att stöden skulle kunna förbättras?

      Jag hoppas på att någon kan ta sig tid att svara på dessa frågor.
      Mvh Linda

    • #15751

      Hej Linda!

      Finns det möjlighet att svara på frågorna via e-post? I så fall svarar jag gärna.

    • #15753

      Från sjukvården har jag inte blivit erbjuden något sådant, ingen har inte ens tagit upp det. Jag har försökt googla själv men inte hittat nån bra info, vet faktiskt inte riktigt heller vad jag ska söka efter.
      Eller räknas samtal med kurator? För det går jag till.
      Det ända som min sambo blivit erbjuden var en anhörigträff när jag var på MS-kick off. Men det var en allmän träff för anhöriga eller andra kring mig.
      Min sambo är med på alla läkarbesök som mitt stöd och det gör han gärna, men han måste då ta en semesterdag varje gång för att kunna följa med.

      • #15754

        tack för ditt svar, det är just det jag har förstått och själv upplevt, därför tycker jag att det är så viktigt att ta upp, närstående glöms oftast bort och ändå är det dom som många gånger behöver vara en stöttepelare.
        Har du inte fått frågan om rehabilitering?
        Min dotter ska nu vid 18 års ålder äntligen få komma på rehabilitering för första gången nästa vecka.

      • #15755

        Hade inte min sambo följt med så hade jag aldrig kommit ihåg vad som sagt hos läkaren eller ens vad jag ska ta upp med läkaren. Vi brukar gå igenom innan vad vi ska ta upp och glömmer jag så kommer han ihåg. Så hans stöd är så otroligt tacksamt.

        Jag fick veta förra veckan när jag var på kick-offen att man kunde få komma på rehabilitering, men innan hade jag bara fått höra att jag har möjligheten att komma på MS kick-off för nydiagnostiserade vilket jag tackade ja till.

        Kul för din dotter att få komma på rehab, hoppas det går bra för henne.

Visar 2 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.