Arbetsplatsanpassningar – MS

Visar 2 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #14263

      Hej! Jag undrar om det finns någon annan lärare med i forumet och vilken arbetsplatsanpassning ni har? Andra med arbetsplatsanpassningar får gärna också komma med input om vad man kan be sin arbetsgivare om.

      Jag fick min diagnos i oktober 2022 och har varit sjukskriven från mitt jobb. Först var jag heltidssjukskriven i två månader och jobbar nu 50 % med fjärrundervisning. Ska vara på plats igen i början av mars efter min första omgång av Mavenclad. Jag är lärare på gymnasiet sedan 15 år tillbaka och har i dagsläget svårt att se hur jag ska kunna vara kvar i yrket med den konstanta stress alla kurser, elevmöten och spring i korridorer. Känns som om mitt mellannamn var stress innan jag blev sjukskriven. Är tacksam för svar och pepp om det finns att få.

    • #14547

      Hej!
      Jag är inte lärare, jobbar som projektledare på forskningsinstitut (utb civilingenjör).

      Tror inte jag kan komma med tips om anpassning, för jag har inte gjort några än… tror dock att jag kan få det mesta som jag skulle behöva. Hade redan innan flexibel arbetstid och kunde jobba hemma så ofta jag ville egentligen. Men det är ju lättare att ordna för en kontorsarbetare.

      Däremot så har jag liknande tankar som du ifall jag ska vara kvar på detta jobb, eller typ av yrke ens. Jag fick diagnosen samtidigt som du, och ska börja på rehab snart. Hoppas få verktyg och hjälp att hantera min vardag ffa hushålla med min energi. Jag är väldigt påverkad både kognitivt och energimässigt, som tur är väldigt lite fysiska symtom. Men mitt jobb bygger liksom på att jag tänker: sammanställer forskning, utvecklar nya projekt, tar många beslut, många digitala möten. Allt sittande vid datorskärmen. Men, vad ska jag byta till då? Vill helst inte gå ner i lön ju, även om det klart är värt det för ett bättre liv så vill jag nog inte göra det i första taget.

      Kan säga rakt av att läraryrket hade jag inte klarat av, är extremt ljudkänslig. Men går en rehab-kurs i fatigue management och där är ett par deltagare lärare, så det beror ju helt på hur sjukdomen ser ut om det funkar eller inte. Tror mig se samband mellan stress och hur min sjukdom beter sig, definitivt för de tidigare skoven men även nu när jag är medicinerad och skov-fri börjar jag se lite mönster.

      Ps Fin profilbild //Islänning 🙂

    • #14721

      Hej!
      Vad bra att du har fått tillgång till rehab. Jag har ätit Mavenclad i januari och februari och gjorde en Mr i maj för att se om medicinen fungerat. Det verkar som den gjort det och det är fantastiskt skönt. Jag hoppas att det håller i sig. Jag var tillbaka på jobbet igen på 75% sedan i mars och det var jobbigt till en början. Jag var bland annat jättesvag i benen och kunde inte vända på huvudet till höger och vänster och gå rakt fram utan att vingla till. Det har successivt blivit bättre men jag kan inte gå mer än ca 200 meter innan benen blir svaga och att jag får pirrningar i hela ryggraden. Jag är också avdomnad i ring- och lillfingrarna i båda händerna. Jag har nämnt dessa besvär för sjukvården men remiss skickas till rehab först nu i juni efter läkarsamtal om Mr-bilderna.

      Den arbetsplatsanpassning jag fick var att inte behöva ta mig till olika lokaler och rigga dator flera gånger per dag. Jag fick också hissnyckel ( skolan är fyra våningar upp i byggnaden). Jag ska försöka hålla mig kvar i skolvärlden ett tag till och så får vi se hur det går. Hur har det gått för dig?

      Mvh/ också islänning 🙂

Visar 2 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.