Copaxone, någon med erfarenhet?

  • Författare
    Inlägg
  • #5814

    Hej,
    Träffade läkaren idag igen efter lyckat andra försök på Lp.
    Jag har tydligen inte mycket till alternativ för medicin pga mitt hälsotillstånd för övrigt, levern i detta fall. Tacksam över att det finns något för mig ändå. Men jag undrar om det är någon som kan berätta lite mer om Copaxone?
    Det jag läst i tidigare inlägg är inte jätte positivt även om jag vet att vi alla svarar olika på behandling. Sprutor klarar jag i dagsläget inte av men jag är tvungen till att lära mig. Jag vill så gärna att denna medicin tar på mig. För vad gör jag annars? Mycket tankar som sagt…. Tack alla ni för ert stöd

  • #5815

    Jag tog copaxone efter att jag tagit avonex vilket jag tyckte var skitjobbigt, var helt utslagen dagen efter medicinering och det gav aldrig med sig. Så copaxone var a god send, inte mkt symptom och inga biverkningar. Så var typ bästa tiden i mitt MSliv😊 sen bytte läkaren till mabthera vilket också funkar helt okej.

  • #5820

    Jag har tagit copaxone i snart 4 år. Visst det är klart det är jobbigt att ta sprutor på sig själv, men med autoinjector som man får till blir det för min del enklare, man laddar den och sen behöver man egentligen bara trycka på en knapp. Men copaxone i sig är fantastiskt, inga biverkningar alls (iallafall för mig). Fasar för dagen jag eventuellt kommer behöva byta läkemedel.
    Kämpa på, ta en dag i taget så hoopas vi att det kommer gå bra med copaxonen 🌸

  • #5831

    Jag har också av olika skäl (mest biverkningar av de andra medicinerna) inte så många alternativ på medicin kvar. Jag började därför med copaxone för drygt 1.5 månad sedan. Sprutorna har jag redan vant mig vid trots att jag trodde det skulle vara svårare. Enda biverkningen jag har haft är stora hudutslag där jag tagit sprutan. Men när det gått lite tid och vi har justerat nåldjup och tidpunkt för sprutan har det blivit enormt mycket bättre och känns inte längre som ett problem. Jag är nöjd hittills och är glad att jag har en medicin som faktiskt fungerar för mig.

    • #5832

      Copaxone va sämsta broms jag haft efter avonex. Fick skov efter skov hade nog nytt skov varje vecka så på mig funkade den inte alls. Tar idag Mabthera.

  • #6161

    Tack för ert stöd och svar. Jag har nu börjat medicineringen och det känns bra än så länge.

    • #6162

      Hoppas Copaxone fortsätter att fungera för dig.
      Jag tog Copaxone under några år och tyckte att det funkade väldigt bra, jämfört med Avonex. Tog ett tag att vänja sig vid spruta varje dag, men sen funkade det. Avonex går ju inte lika djupt som t ex Avonex så det underlättar ju.
      Dock superviktigt att variera injektionsställe och hålla koll på hur huden känns.
      Lycka till!

  • #6168

    Känns bra att läsa om mestadels positiva erfarenheter. Börja själv med Copaxone i nästa vecka. Har hämtat ut sprutorna och ska in till sköterskan för första sprutan.
    Håller tummarna den funkar Tecfidera funkade inte alls för mig.

    • #6189

      Håller tummarna för dig med.

  • #6188

    Hej alla fina som svarar och för ert stöd.
    Jag är inne på tredje veckan och sprutan är jag inte längre rädd för då den inte gör ont. Men de två senaste injektionerna kliar galet mycket. De andra injektionerna har då svedan, rodnaded och kliandet gått över inom 20 min. Men de senaste 2 har legat kvar i flera dagar. Det Stör mig på nätterna och de samt den första injektionen har skapat små ”kulor” under huden. Är detta vanligt och går det över?

    • #6191

      Kan inte svara på dina frågor eftersom jag tar min första spruta idag. Men kommer säkert ha samma funderingar som du.

      Sen undrar jag om ni alla fått veta hur stor roll stickdjupet spelar? Har du fått någon information om det. Fick bara höra på mitt första möte med sköterskan att ju djupare desto bättre oavsett var på kroppen. Jag tycker det är lite konstigt svar eftersom när jag läser på tillverkarens sida så är där mer som spelar roll. Var på kroppen naturligtvis, men och så hur mycket fett och muskler man har på kroppen.

    • #6192

      Jag fick också så men rejäla knölar som sved och kliade i flera dagar. I samråd med neuro fick jag ändra nåldjupet till djupare och då försvann det mesta av detta. Enligt min sköterska är det också vanligt med rejäla hudreaktioner i början som sen avtar med tiden. Jag fick också tipset att prova mig fram med värme och kyla på stället både före och efter. Olika varianter av detta funkar för många bara man hittar sitt sätt. Jag använder mig dock inte av detta. Hoppas du hittar nåt sätt som blir bra för dig!

  • #6268

    Uppdatering,
    har i skrivandets stund hunnit med att ta tre sprutor. Den hos sköterskan, i skinkan, gick jättebra. Lite sveda i ca 30 minuter, sen var det bra.
    Andra sprutan, i låret, oj oj oj ! Så ont det gjorde! Ca 1 minut efter injektion började det värka och pulsera i låret. Sen hade jag pulserande kramp i låret i ca 20 minuter! När krampkänslan gått tillbaka så hade jag fortfarande jätteont. Kunde inte gå utan att halta, helt kraftlös i benet. Som tur var skulle jag gå o lägga mig. Så jag tog en Ipren och sov sen. Dagen efter kändes ingenting.
    Tredje sprutan, i magen. Den bästa av de tre. Lite lite sveda som försvann ganska snabbt.
    Nu fasar jag såklart inför nästa stick i benet ikväll. Gissar att jag stuckit i muskelfibrer och expansionen av injektionsvätskan var orsaken till smärtan. Ska testa ett mindre djup idag. Stack 10 mm sist, blir 8 idag och lite högre upp på låret.
    Trots detta är jag hittills mycket nöjd med Copaxone 🙂

    • #6271

      Om det kan vara till ngn nytta så tyckte jag bästa ställena var där man kunde greppa ordentligt med hud, varierar ju så klart från person, men i ländryggen kändes inte så mycket.

  • #6286

    Idag skulle jag ta ut medicin från apoteket då mina tog slut, för injektion senare under eftermiddagen. Men då har de tydligen haft produktionsproblem så jag fick inte ut någon medicin. Dumt av mig att inte ha ett paket tillgodo men nu blir jag utan och vet inte när jag får medicinen igen. Vet någon om det är farligt på något sätt? (Ps 😅 någon får gärna dela med sig en spruta mot tillgodo, som bor i sthlms området 🙏)

    För att svara lite på ovan så tar jag det djupaste sticket. Får enorma knölar ändå. Men alla kliar inte lika mycket. Vissa kliar bara 1-2dagar.

    • #6305

      Hade gärna delat med min med bor i Skåne 🙁
      Kan de inte skicka från ett annat apotek? Hoppas de löser det snabbt!

    • #6312

      Hej! Jätte tack! De på apoteket hjälpte inte till så mkt men jag med hjälp av en underbar sköterska på vc ringde runt och hitta endast ett paket i hela sthlm. Så den åkte jag och hämta i lördags 😄

  • #6289

    Hej, lite off-topic men jag har nyligen flyttat hem från utlandet och pga långa väntetider till neurolog här så har jag inget recept på Copaxone för tillfället.

    Är det någon här som skulle kunna tänka sig att sälja en eller flera doser?

    • #6307

      Hej,
      Det bästa är ju att prata med en läkare och få ett recept. De brukar vara snabba med patienter som har fått diagnosen och behöver bromsmedicin.

      Du vet att Copaxone och andra bromsmediciner är mycket dyra?

    • #6313

      Ja, de är bra dyra, men jag mår dåligt utan Copaxone så det skulle vara värt några tusenlappar för min del, men det är det kanske ingen som vill sälja.

    • #6314

      Copaxone och andra bromsmediciner gör ju inte att du mår bättre. De ska förhindra skov eller göra skoven färre. Om du mår dåligt fysiskt så kan kanske en sjukgymnast hjälpa dig. Annas kanske kan en kurator eller psykolog kanske hjälpa dig.
      Fick du din MS diagnos i utlandet eller i Sverige? Och har du tidigare fått Copaxone? Då vet du ju att det antingen är en daglig injektion eller injektion 3 dagar i veckan. Jag tror det blir svårt att hitta någon som kan sälja till dig eftersom allas recept är utskrivna att räcka ett år. Ligger man då minus en eller två månader så kan det bli svårt att förklara för sin läkare.

    • #6327

      Flera studier har visat att Copaxone också kan hjälpa mot trötthet, vilket det gör för min del, men som du säger är det nog ingen som kan avvara det.

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.