Hjälpmedel. Vad har du?

Visar 11 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #7174

      Hej.

      Mina hjälpmedel är from idag käpp och stödskena kring vänster ben och fot!
      Fick hjälp att testa på rehab idag och jag skojar inte… vilken magi!
      Jag kan äntligen gå hyfsat oansträngt utan att spela gång-kung och sedan betala priset för det hemma.

      Stor ros till personalen på rehab Liljeholmen för att ni är helt fantastiska! Och idag en extra stor ros till den kvinna som ordnade detta för mig!

      👊💕💪🙏👍🧠💫💥🔬🧪🤟

    • #7175

      Åh, jag vill oxå gå på rehab! Underbart ställe, med fantastiska människor. Har aldrig skrattat så mycket i hela mitt liv som jag gjorde de veckorna. Hälsa gärna till Stephen från mig, Linda Andreasson och säg att jag snart kommer tillbaka!

      Tillbaka till hjälpmedel. Jag fick ett handtag installerat i badrummet, vid badkaret. Jättebra och borde finnas i alla badrum tycker jag. Det var arbetsterapeuterna på Liljeholmen som fixade det.
      Sedan har jag kylväst och kylkeps-så skönt när det är väldigt varmt ute samt när man tränar. Jag har en ny modell som man sköljer i kallt vatten och sedan bara vrider ur och tar på sig. Inga “isklampar” att bära runt på alltså. Väldigt smidig och faktiskt ganska snygg oxå. Ser inte alls ut som ett hjälpmedel. 🙂 Smart oxå att man inte behöver ha tillgång till frys utan räcker med kallt vatten.

    • #7178

      Hej kokosbollar, du kan få dem utskrivna av fysioterapeut så slipper du betala. Hör med din neuroavd. Annars finns de att köpa i vissa butiker, googla.

      Jag fick mina utskrivna av Sara, fysioterapeut på centrum för neurologi i Sthlm.

      Lycka till

      • #7184

        Ok, tack för tips! Men blir man blöt i håret av kepsen? Funderar på att ha en sån på jobbet på sommaren för då blir det apvarmt där jag jobbar…….

    • #7185

      Jag använder ett handledsstöd på ena handen, som en liten korsett för handen typ. Är svag i handen efter ett skov och får ont när jag använder den mycket. Med handledsstödet klarar jag ändå att jobba framför tangentbordet en hel dag. Har fått det av en arbetsterapeut, det är gratis om du har MS.

    • #7187

      Nä inte blöt, men lite fuktig skulle jag nog säga.

    • #7193

      Svårt m kylvästar. Vilket märke fungerade???

    • #7195

      Ska kolla när jag kommer hem

    • #7212

      https://www.stayfocus.se/kylprodukter-27533980
      Jag har den tunna svarta standardvästen.

    • #7216

      Linand

      Ska absolut hälsa!
      Grymt, dit borde alla få komma minst en gång i livet!
      Magiskt ställe!

    • #7229

      Jag är rullstolsburen så jag har både manuell rullstol samt en elrullstol. Tidigare hade jag rullator. Jag haft oturen att min MS har gått väldigt fort utför. Men nu i efterhand ångrar jag att jag inte tog ut rullstolen tidigare för att kunna spara på energin. Tidigare blev jag väldigt begränsad i vad jag kunde göra och inte göra men med rullstolen blev det en enorm frihet. Jag kan ägna mig åt det jag vill och tycker är kul utan att behöva tänka på energinivån så mycket

    • #7234

      Manuell rullstol och ögonstyrning till min dator då jag är rullstolbunden.

    • #10095

      Bumpar tråden trots att den är gammal:
      Har en fråga om elrullstolar, i dag använder jag dubbla dictusband (fotlyft) på bägge fötterna, käpp och kylväst/keps (en gåva de gångna varma somrarna).

      Fråga: Elrullstolar, någon som erfarenhet av någon Segway-baserad stol? Antagligen ska vi inte prata märken här på forumet, men svårt att beskriva dem annars eftersom just det märket är det enda jag hittat där man bygger om en elplattform till ett hjälpmedel.

      Jag vet att det finns en svensk tillverkare, som vann pris för något år sedan men den är så pass dyr att jag letar efter alternativ. Hittat en grekisk variant, amerikansk, och en engelsk som ser seriös ut (hemsida + bildmaterial).

      Någon som har erfarenhet och tips?

Visar 11 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.