Hur många får MAVENCLAD behandling?

Visar 7 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #11124

      Har i stort sett provat alla mediciner och börjar få slut på alternativ.
      Är MAVENCLAD ett bra alternativ. Fått Mabthera men kan nog inte få mer av detta.
      Hur många är ni här som får MAVENCLAD och hur har den fungerat för er?
      Hur är det med biverkningar för er som provat?

      En vacker dag kommer vi lösa gåtan med MS
      och alla andra antiimuna sjuksdomar, det finns hopp.
      Tack till alla er som vill vara till stöd och er som kämpar.

      Ta hand om er

    • #11126

      Hej!

      Är ganska ny i detta forum. Fick min diagnos efter sommaren. Har nyligen påbörjat min behandling med Mavenclad. Man äter medicinen 2 veckor under år 1 och sedan 2 veckor år 2. De enda biverkningar jag haft nu är lite illamående och förstoppning (dock mitt i första behandlingen). De vanligaste biverkningarna sa de att bältros och låga vita blodkroppar är.

      Jag upplever att både tröttheten och ”trögheten’ i mitt huvud minskat litegrann.

      Hoppas du får stöd och hittar rätt medicin för dig!

      Varma kramar Malin

    • #11127

      ZJ

      Hej hej 😊

      Jag har avslutat hela min Mavenclad behandling. Har inte haft några biverkningar alls faktiskt. Är jätte nöjd. Behandlingen ska ju hålla några år också, så som jag uppfattat det. Lycka till!

    • #11128

      Hej där

      Låter ju jättebra 🙂
      Finns det fler som använt Mavenclad?

    • #11129

      Hej!

      Fick diagnos dec 19- började Mavenclad februri +mars 1 år
      Biverkningar återkommande svullnad i läpp och ont i kroppen. Inga stora biverkningar
      Men positiva att du får göra oftare MR 😂. Så du hinner inte oroa förrän du är på nästa MR igen. Väldigt smidigt.
      Lycka till 👍🌸

    • #11152

      Jag menade såklart autoimuna sjukdomar, inte antiimuna.
      Ibland blir det fel.

    • #11164

      Hej,

      Jag tog min sista dos mavenclad i augusti i år. Fick min diagnos sommaren 2014 och har behandlats med rebif och aubagio tidigare.
      Inte många biverkningar men blev väldigt trött under veckorna jag tog medicinen och har fått munherpes lite oftare än innan. Väntar fortfarande på ny MR för o se hur det har gått efter sista kuren. Men jag är nöjd 🙂 Skönt att inte behöva ta medicin ofta/varje dag och att den ska hålla några år.

      Lycka till!

    • #14033

      Hej,
      Haft MS sen 2019 fick börja med Tecfidera. Funkade bra, men hade väldigt mycket flusch och väldigt illamående i början av behandlingen som biverkningar.

      Sen kom nytt skov, å då fick jag chansen att testa Mavenclad.
      Började behandling i januari, så ska snart ta det igen. Väntar svar från sista MR, men allt har känts bra.

      Biverkningar är inget längre, hade illamående varje morgon i början

      //Peter

Visar 7 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.