Ung Med MS-
Inlägg
-
-
-
Jag tror att det är när nervsignalerna inte riktigt fungerar som de ska. Ditt immunsystemet angriper myelinet runt nervtrådarna. Myelinet finns där för att skydda trådarna och underlätta så signalerna kommer fram. När ditt immunsystem förstör myelinet kan nervsignalerna inte färdas lika fort som vanligt och det kan även bli så att signalerna måste hitta andra vägar att ta sig fram.
Syftet med medicinering är att dämpa ditt immunförsvar som går lite bananas..
Jag känner också sånt i princip hela tiden lite varsom, men jag har vant mig vid det. Vissa dagar är det lite mer än andra dagar. -
Du har redan fått ett ganska bra svar på vad som händer i kroppen ser jag. Det är hur som helst ganska vanliga symtom, jag själv känner inte för närvarande av det hela tiden varje dag, men om jag är sänkt på något vis så kommer pirret och domningarna som ett brev på posten. I samband med skoven som ledde till diagnos var de konstanta i några månader, men sedan klingade de av till att inte vara konstanta. Har du tur så kanske de till stor del läker ut för dig med.
Vilka symtom hade du som ledde till diagnosen? Har du varit dålig länge?
-
-
Synnervsinflammation var syptomen som ledde till ms, började se suddigt för 3 veckor sedan sen nu i veckan fick jag veta att det var ms som låg bakom det. Mådde skit bra innan och synnervsinflammationen kom som en smäll!
-
-
-
Jag har inte börjat behandlas för MS än, behandlingen ska ske nästa vecka så får väl bara bita ihop nu. Yes den behandlades med kortison och nu är synen tillbaka tack gode gud!
-
-
Känt av stickningarna i 3-4 jävla dagar och vill bara kapa av benen och varje ställe där det sticker till
-
-
Ta och googla på att och bilda din egna uppfattning 🙂
Ta och kolla på YouTube oxå, finns några intressanta klipp där!
Här är om en fd polis som har drabbats av Parkinson’s och provar cannabisdroppar! -
-
-
Visst är det Emma!
Jag blir lika lycklig/ stum/ chockad varje gång jag ser honom!Och det är “ren” medicin, men tyvärr något som läkare tystar ner pga av att läkemedelsindustrin förlorar multum med pengar på att!
En flaska med CBD-olja kostar runt 500 kronor, och varar väldigt länge ( då man bara ska ta några droppar).
Kan jämföra med det “godkända” läkemedlet i Sverige med cannanis-extrakt, munsprayet Sativex, som kostar över 5000 kr/ flaska!
Och som för övrigt tar lång tid att utskrivet!Har inte provat själv än, men lutar väldigt ditåt då Alvedon inte biter på mig längre, och att hjärtat tar stryk när jag har tagit Diklofenak 😕
-
Det var verkligen intressant att se, så tack för att du postade länken. För egen del så har jag inte behövt överväga det ännu, men blir problemen med spasticitet värre skulle jag absolut vara intresserad. Och sätta mig in mer i CBD-olja vs. Stativex. Har även förståelse för att du funderar över det, det låter helt rimligt.
-
-
-
-
Där har du en sida ☺👍
Ja, mina ben är fruktansvärda! Lever sitt egna liv!
Har jag legat, suttit, stått och/ eller gått för länge, så har jag spasticiteter från hel*etet!
Även om jag har feber, förkylning eller nåt annat gojs i kroppen så ballar benen ut totalt!
Har bett min fd neurolog, ssk, kompisar å hugga av mina ben ett antal gånger! Men har då tänk: “Då hittar Min Skit (MS) andra ställen å plåga mig på!” 😖
Så jag står ut, i den mån det går, och får helt enkelt acceptera det.Ska tillägga att jag fick diagnosen -07, (säkert haft MS sen början av 2000) och det var först -13 som jag började på Tysabri. Så jag har många skador/ plack i CNS, så jag måste vara tacksam att jag ändå har återhämtat mig så pass bra från alla skov jag haft.
Min förra neurolog så redan -07 att han befarade att jag aldrig mer skulle kunna använda mina händer igen. Men efter 7 månader på specrehab så kunde jag åter hålla i en penna och skriva mitt namn!Sen under våren/sommaren -08 kom nästa aggressiva skov och slog ut mina ben å balans, och återigen trodde min neurolog att jag skulle bli rullstolsburen, men senhösten 2008 så kunde jag gå igen -utan hjälpmedel!
Så ge inte upp! 💪👍☺
-
Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.