Kesimpta

Visar 2 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #14267

      Hej! Någon här som får Kesimpta?

      Jag har fått Mabthera nu sedan september 2021 och fick idag beskedet att den inte ger effekt som den ska. Min neurolog rekommenderar testa Kesimpta då jag inte vill göra en stamcellstransplantation än.

      Berätta gärna isf om din erfarenhet med Kesimpta.

    • #14268

      Hej!
      Jag får kesimpta, dock började jag med den i slutet på november och har alltså bara hunnit ta fem sprutor än så länge. Jag hade tecfidera sen jag fick diagnosen i juli -17 och blev tvungen att byta behandling eftersom jag fick ett nytt skov i somras.
      Men jag är jättenöjd med kesimpta! Efter den allra första sprutan fick jag lite huvudvärk dagen efter. I övrigt har jag inte märkt av några biverkningar alls. Eftersom jag är så sjukligt nålrädd brukar jag tycka att det är lite jobbigt att ta sprutan, mest pga min rädsla och inte pga att det gör ont, men min sambo brukar få sticka mig då.
      Jag ska ta mitt första blodprov i slutet av denna månad och jag hoppas att alla värden ser bra ut för jag vill verkligen få fortsätta med kesimpta. ☺️

      • #14270

        Hej mcs_s! Tack snälla för ditt svar!

        Skönt att höra att du har varit nöjd och inga komplikationer! 😊
        Jag har inte nålskräck så det kommer säkert gå bra då.

        Håller tummarna att dina provresultat ser bra ut och att du får fortsätta!

    • #14271

      Hej! Jag började kesimpta efter sommaren då min mr visade nya “fläckar”.

      Bytte från Aubagio och nu är jag upp i min 9e spruta!
      De första 3 var ganska jobbiga, jag fick feber och ont i huvudet!
      Men efter gick det väldigt bra förutom lite extra trötthet dagen efter sprutan!

      Ifall du börjar med kesimpta kan jag föreslå en jättebra grupp på Facebook (Kesimpta – ms group) där alla medlemmar tar kesimpta.
      De flesta är från usa men alla är väldigt hjälpsamma med varandra (oftast).

      Nu ska jag vänta nästa sommar för att se om den verkligen hjälper, hoppas för ddt bästa! Lycka till!

Visar 2 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.