Läkarkontakt?

Visar 6 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #1881

      Hej!

      Jag undrar hur mycket kontakt med er läkare ni andra har? Vad kan jag förvänta mig egentligen, eller ställa för krav?

      Jag har många frågor, särskilt nu inledningsvis, och känner störst förtroende för min läkare, men får antydan från sköterskorna på sjukhuset att läkaren nästan aldrig har tid så det blir på sin höjd antagligen 30 min rutinmässig undersökning en gång om året. De tycker att jag kan ställa frågorna till dom men de har inte svar på det jag undrar.

      Är det så det är för er andra också? Borde jag inte träffa läkaren om jag ex får ett nytt skov, eller om det är problem med medicinen eller något annat händer?

    • #1882

      Hej!

      Det tycker jag är en bra fråga, hur man ska agera vid ett ev nytt skov. När jag precis hade börjat min medicinering så fick jag ett skov. Ringde då till ms- mottagningen som det är lite si och så med nu under semester tider. Ringde några dagar senare då det fort satt i och då fick jag rådet att åka in till akuten så att jag fick träffa läkarel för bedömning. Man blir ju givetvis orolig att medicinen inte fungerar vid nya sjukdoms yttringar. Kan dock ta lite tid att uppnå maximal effekt av medicineringen.

      Tyvärr råder det ju enorm brist på neurologer i Sverige finns bara ca 300. Så tror att det är svårt att få till så många läkarbesök som man egentligen skulle önska.

      Så rådet jag kan ge dig är väl att höra av dig till din mottagning hur du ska gå till väga vid ett ev nytt skov.

      • #1888

        Jag hoppas det är ok att jag frågar detta (svara bara inte annars), men du fick alltså ett nytt skov ganska fort efter diagnosen? Var det väldigt tätt inpå senaste skovet också eller var senaste skovet innan det länge sen? (Är fundersam över hur ofta detta kommer hända mig, även om den enas förlopp inte nödvändigtvis är den andras lik..)

    • #1883

      Under mina 10 år så har jag som max träffat min läkare 2ggr på ett år. Annars är det rutinkontroll 1 gång om år.
      Vid känning av skov så är det akuten som gäller. Då blir du (iaf här omkring) inlagd för att få kortison dropp i 3 dar.

    • #1884

      Ok! Bor ni båda i Stockholm?
      Jag förstår såklart att läkaren måste ha mycket att göra, men det bör ju också vara bra för läkaren att ha viss koll på ens skov-aktivitet kan tyckas. Åker man till en random akut för kortison och bara gör årliga uppföljningar blir ju inte förändrad medicinering eller dy särskilt snabbhanterat. I och för sig är ju sjukdomsutvecklingen rätt långsamt så jag kanske är helt ute och cyklar här.

      Jag önskar att det fanns gott om läkare som man kunde träffa och prata med vid behov, just för bedömning av skovet, om medicinen fungerar egentligen och den allmänna oron som kan medfölja.

    • #1885

      Ja jag bor i Stockholm. Absolut ska ju din läkare ha koll på skov aktivitet osv , så undvik därför att åka in till ngn “random” akut utan åk in till det sjukhuset där du har din neurolog kontakt. Allt skrivs ju in i din journal. Har du fått ngn ny tid för mr undersökning än? Jag håller med dig skulle gärna ha mer kontakt med neurolog med uppföljning osv men tyvärr så verkar inte verkligheten se ut så. Vart bor du själv?

    • #1886

      Jag bor nära Göteborg och tillhör därför Sahlgrenskas MS centrum. Dock är Kungälvs akut den akutmottagning jag egentligen “tillhör” eller vad man säger. Så ska åka till Kungälvs akut, Sahlgrenskas akut eller MS centrum direkt? Måste nog kolla med Sahlgrenska vad de tycker.

      Min senaste MR gjordes i torsdags, men pga semestertider och lite så så får jag vänta tills slutet på augusti innan jag får svar om vad den visade. Därefter är allt väldigt oklart just nu. Jag har ingen aning när nästa MR ska göras efter denna eller när närmsta uppföljningsmöte med läkare är.

      • #1894

        Jag går också på MS-centrum i gbg på sahlgrenska, tycker de är väldigt bra där. Vilken läkare har du? Själv skrev jag upp en massa frågor om allt möjligt (verkligen Allt!) och frågade min läkare så fort jag träffade honom, var också noga med att jag ville gå på avstamp som är en “kurs” för nydiagnostiserade,tyvärr fick jag inte vara med i våras men nu till hösten skall jag vara med. Var noga med att säga ifall du vill gå på det.

      • #1895

        Ok! Kul att vi båda bor här!
        Jag har Björn, och jag tycker han verkar väldigt snäll och bra men har bara träffat honom en gång. Det var diagnos-smack-behandling-smack smack-lumbalpunktion och sen var det över på 90 min. Jag hoppas jag får träffa honom snart igen och att jag då kan ställa lite frågor (när jag faktiskt hunnit smälta detta lite också :))

        Vem har du som läkare?

        Jag fick information om kursen och de tyckte att jag skulle gå den till våren istället, alltså 2016. Det känns bra!

      • #1896

        Jag har Clas Malmström, har bara träffat honom ett par gånger, träffar mest sjuksystrarna, men de är väldigt bra de med.

        Vad för broms skall du börja med?

      • #1897

        Jag har börjat med Plegridy, är helt nytt sedan mars i år. En injektion varannan vecka. För min del känns det som ett bättre alternativ framför tabletter.
        Själv?

    • #1887

      Jag bor i Härnösand och mitt närmsta sjukhus är Sundsvalls så det är dit jag far, det är även där jag numera har min läkare. Men for till den akuten även här jag “hörde tilll” sjukhusen i Umeå och Sollefteå.
      Jag har aldrig fått ett skov när jag varit på resa så hur man ska göra då kan jag inte riktigt svara på utan om något sådant skulle inträffa bör man nog ringa till sin egen mottagning eller sjukvårdsupplysningen och fråga hur man ska göra.
      Inlagd för kortison dropp blir man nog bara på “hemmaplan” i annat fall kan man få kortison tabletter tills man kan besöka sitt vanliga sjukhus.

      Vad gäller det att ställa och få svar på frågor så gäller det nog att ha ett block med alla frågor när man går på rutinkontroll era hos läkaren, om inte sköterskorna kan svara. Jag har (tursamt nog) bara haft att göra med väldigt kunniga sköterskor, och har de inte kunnat svara med en gång så har de ställt frågan vidare till läkaren och återkommit till mig inom 1 vecka.

      Här sitter vi i samma båt allihopa, vi får hjälpa och stötta varandra. Ingen fråga är för stor eller för liten.

      • #1889

        Ja det är väl helt rätt iofs, att vänta in besöket hos läkaren med frågorna och annars försöka ställa dom till sjuksköterskorna eller här på forumet.

        Jag och sambon ska resa i augusti och jag kommer under resan ta första injektionen med full dos interferon. Jag har varit lite orolig över om antingen jag skulle kunna få någon biverkning från medicinen som kräver sjukhusbesök eller om jag får ett nytt skov som är rörelsehindrade el dy. Jag ringde försäkringsbolaget för att vara säker på att de betalar ev läkarbesök åtminstone, så behöver jag inte fundera över den ekonomiska biten i alla fall.

        Det är en tanke som slagit mig – tack och lov bor vi i Sverige med (så gott som) gratis sjukvård och läkemedel.

Visar 6 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.