hur ofta går du då på mri? är dessa 9 helt nya eller var de där innan?

här hör jag inte alls mycket om lemtrada,verkar som att det är olika läkemedel i olika delar av sverige som är “populära”

Hej!
Har ingen nämnt stamcellstransplantation för dig? Lemtrada brukar väl vara “sista utposten” innan stamceller?

Lemtrada verkar inte användas mycket i Sverige för att Mabthera används istället. I Finland är Mabthera inte godkänt mot MS och då används Lemtrada. Stamcellstransplantation för med sig stora risker och verkar inte vara något som övervägs om sjukdomsförloppet inte är galopperande. Jag förstår om man riktar in sig på en tredje dos Lemtrada eller den snarlika Mavenclad innan man börjar fundera på stamcellstransplantation. Alla blir säkert inte godkända för detta på basen av sitt övriga hälsotillstånd heller.

Förtydligande: det är inte så att man i Finland använder Lemtrada i samma omfattning som Mabthera används i Sverige. Här på forumet verkar var och varannan nydiagnosticerad få Mabthera.
Jag fick mina doser i januari 2016 och 2017 och hittills ser allt bra ut, ta i trä. Har du själv känt av något nytt eller annorlunda i kroppen eller kom de nya placken som en total överraskning?

Jag tror att de i tex england först ger ocrevus (som juv är en kopia av mabthera) o om det inte fungerar får man lemtrada.i sverige går man istället till stamcell efter mabthera ..detta är skillnden men lemtrada anses vara som nått slags stamcell nästan ? Så har jag förstått det

Ja, Lemtrada är som en “stamcell light” där B- och T-cellerna slås ut men övriga benmärgen/immunförsvaret lämnas intakt. Som att dra ur sladden till en dator som hängt sig så att programmen återgår till normalläge, medan stamcellstransplantation är som att installera alla program på nytt (med reservation, jag är inte så datakunnig).
Att man inte använder Lemtrada mer, trots den dokumenterade goda effekten, beror nog på att biverkningarna är så pass allvarliga trots att de är sällsynta.