Liksidiga känselbortfall i huden

Visar 4 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #5801

      Känselbortfall i huden är ju vanligt vid MS vad jag förstår men jag undrar hur det är med liksidiga känselbortfall? Låter det som något helt annat som är fel då?
      Jag tänker att när man har MS så är det kanske vanligt med domningar i EN arm, eller ETT ben osv. Men om man vaknar och plötsligt har liksidiga domningar tex insidan av båda armarna + insidan av båda benen, på precis samma ställen på båda sidor. Brukar det vara så vid MS

      Tacksam för svar

    • #5802

      Det är nog vanligare med oliksidiga symtom, och att en sida är värre så att säga. Men även om jag har en sida som är lite mer påverkad, så hade jag inledningsvis domningar i båda benen och armarna (utöver andra delar av kroppen).

    • #5803

      Hej,

      Har bara haft liksidiga bortfall, och det har varit exakt likadant på båda sidor. Båda gångerna i benen. Första gången vandrade känselbortfallet upp på låren, andra gången upp till knäna. Enligt min läkare är det vanligt.

    • #5804

      Tack för era svar. Jag skriver och frågar därför att jag verkligen inte vet vad det är för fel på mig. Jag har ingen diagnos, varken MS eller någon annan diagnos, men symtom har jag.
      För ca 3 år sedan vaknade jag upp en morgon med insidan av båda benen + armarna bortdomnade. Jag kunde ju gå och så men känseln var väldigt konstig och nedsatt. Även i underlivet. När jag torkade mig efter toabesök kände jag knappt vad jag gjorde.

      Jag sökte naturligtvis vård och fick remiss till neurolog. Hon gjorde vissa neurologiska tester som att jag skulle blunda och peka på näsan tex. Jag fick även gjort en MR och en LP där inga fel syntes.

      Efter det fick jag kalla handen helt hos neurologen. Hon avskrev allt som “psykiskt” och något som bara fanns i min hjärna (dvs jag inbillade mig)

      Med tiden gick mina symtom sakta tillbaka. Det gick väldigt smygande så jag kan inte säga när jag helt blev bra. Men jag har under dessa “bra år” börjat intala mig att neurologen nog hade rätt. Jag har inbillat mig alla symtom. Så måste det ju vara.

      Tills i lördags midsommardagen när jag vaknade var allt tillbaka igen. Bortdomnade insidan armar + ben + underliv. Nu lever jag i detta helvete igen. Och ingen hjälp finns att få. Jag ringer neurologen som suckar i telefonen och säger att om jag “bara” har samma symtom som sist så har jag ingenting där att göra. “Du har inte MS! Du är färdigutredd”

      Och nu vet jag bara inte vad jag ska göra. Jag inbillar mig naturligtvis inte att jag inte har känsel på olika ställen. Och i underlivet är det SÅ obehagligt att vara så här “luddig” i känseln.

      Vad tror ni om mina symtom? Kan man verkligen få så här av “psykiska orsaker” Och jag förstår i så fall inte varför. Jag oroar mig ju inte för något annat.

      • #5805

        Hej,

        Oj vad jag blir arg på din läkare när jag läser din historia!
        Du ska definitivt gå tillbaka till neurologen men kräv en annan läkare. Jag har också blivit undersökt två gånger. Första gången för 3 år sen så jag upplevde synbortfall på ena ögat. Gick igenom alla undersökningar, utom ryggprov och blev “friskförklarad”.
        Nu andra gången hade jag känselbortfall o båda benen, blev undersökt igen inkl ryggprov och fick nyligen min diagnos.

    • #5806

      Men är det möjligt att det inte kunde synas på en MR trots alla symtom jag har och hade för 3 år sedan? Enligt neurologen skulle det synas på MR mycket väl och när det inte gjorde det så “inbillar jag mig”…

      Tyvärr bor jag på mindre ort i norrland och här finns bara den kvinnan som neurolog. Jag vet inte hur lätt det är att få komma till ett helt annat sjukhus i ett annat landsting. Usch känns verkligen som jag kommer få gå med detta tills det tillstöter något mer, att jag inte kan stödja på benen tex och därmed blir tvungen att söka hjälp.

      • #5807

        Hej,
        Jag fick gjort 2 st MR undersökningar. Första tillfället för 3 år sen när jag hade förändringar på ögat. Då fick jag höra att det fanns förändringar i hjärnan men sådana förändringar fanns hos de flesta förklarade läkaren. ( Sådana man super till sig i tonåren tydligen….)
        Andra gången var en kontroll MR ( ett år senare) . Resultatet var inga nya förändringar så därför var jag “frisk”.
        Någon gång under denna perioden, för 2-3 år sen så upplevde jag också mitt första känselbortfall på benen, men viftade bort det eftersom det försvann av sig själv efter nån vecka.

        Nu då med mitt andra känselbortfall så blev jag mer tagen på allvar, att det faktiskt kunde vara något problem.
        Eftersom sjukdomen visar sig på så många olika sätt så tror jag att neurologerna vill att man haft ett par skov innan de bekräftar diagnosen.

Visar 4 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.