Jag gör! Fick diagnosen i mars förra året och det har gått fint. Har inte märkt någon skillnad med på min förra MR hade det kommit upp en ny “fläck”. Ska på MR igen i december sen får vi se vad som händer.

Jag fick min diagnos 3 år sen och dem tar ryggmärgs vätska, när det är väldigt mycket fläckar på min MK

Nej jag får Mabtera! Är väldigt nöjd med den 🙂

Jag fick min diagnos i maj i år och har sedan dess tagit Aubagio. På min senaste MR kunde de dock se en ny fläck så nu blir det till att prova Mabthera.

Jag har precis fått MS diagnos och min läkare rekommenderar aubagio. Ni som skrivit i tråden tidigare, har ni möjligtvis någon uppdatering i hur det har gått med denna medicin? Är lite orolig för att den inte är tillräckligt effektiv mot nya inflammationer.

Jag fick min diagnos 2016 och det upptäcktes via en inflammerad synnerv. Min läkare rekommenderade då Aubagio. Jag har har ätit Aubagio sedan 2017 och har aldrig haft ngt besvär med den tabletten. Inte haft ngn aktivitet i hjärnan efter MR.

MEN sen så nu i höstas (2021) upptäcktes ett litet vitt plack i min hjärna som indikerar på att jag haft skov (men jag har inte märkt det) och då rekommendera min läkare att byta till Mathbera eftersom det placket indikerar att Aubagion inte fungerar längre – även om det var ett litet plack och det skulle lika gärna kunna vara ett plack som är åldersrelaterat.

Men så sa min läkare också att även om det är ett litet plack vill jag byta då man ser på långt gående effekter på Aubagio att det kan generera tumörer i buk, tjocktarm och njurar (tror jag det var) Läkaren menade att AUbagio funnits i endast 10 år och man började behandla med den för 5 år sen – Ca 1% av Sveriges MS patienter äter Aubagio. Min läkare menade att Matberan har man 24 års data på och den vet man ger inga effekter såsom cancer eller tumörer.

Ville bara dela med mig av det (fick denna kunskapen om Aubagio och tumörer igår) för i övrigt har jag mått fin fint med Aubagio även om dom nu vill att jag ska byta….