Ny med MS-urinproblem?

Visar 4 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #1068

      Hej alla!

      Jag fick min diagnos för exakt två veckor sedan. Jag börjar mer och mer finna mig i min nya situation och försöker att tänka positivt. Vilket inte är lätt alla gånger….Det jag nu dock känner stor skräck inför är problem med “kisseriet”. sedan en vecka tillbaka har jag känt mig konstant kissnödig och magen känns lite spänd. Jag kan kissa, gör det flera ggr per dag, men känns som sagt som att jag fortfarande är kissnödig efter. Jag är oerhört rädd för att få en kateter som jag läst om är ganska vanligt för MS-sjuka. Är det nån som har liknande problem som kan råda mig genom detta.

    • #1157

      Hej och välkommen hit! Jag vet att många har problem med kisseriet. Framförallt med att de måste kissa väldigt ofta. Ingen av dem jag träffat på har dock kateter så det är kanske inte så jättevanligt. Jag har själv ingen erfarenhet av det men om du är riktigt orolig kan du säkert bli lugnad av någon på sjukhuset, en ms-sköterska till exempel.

      Vad härligt att du försöker tänka positivt, det är jag proffs på och tycker att det gör livet så mycket roligare och lättare. Skicka ett pm eller så om du behöver lite extra tänka positivt-stöd! Fokusera på allt det du kan istället för att oroa dig för det du inte kan, även om det kan vara svårt såhär i början. Jag ska ta mig ut på en promenad nu i den härliga solen och njuta av att jag kan se, höra och känna doften av att våren kanske är på väg nu 🙂

    • #1158

      Ja jag tänkte faktiskt ringa sköterskan imorrn och rådfråga lite. Eftersom allt är väldigt nytt för mig så säger många runtomkring mig att jag säkert inbillar mig en massa efter allt man har läst nu om MS och symtom osv. Vilket det ligger en liten sanning i, jag känner efter mer nu i kroppen om jag har ont eller är lite extra trött osv och inbillar mig ofta att “jo jag har nog det”. Men just det här problemet känns annorlunda, så ska kontakta sköterskan imorrn :)…

      Tycker er sida verkar väldigt bra och hoppas att fler börjar skriva lite, jag känner själv ett stort behov av att få diskutera och ventilera och få höra hur andra har det. På många andra forum är det väldigt skilda åldrar, vilket oxå är väldigt bra, men jag känner att det känns skönt att höra mer om hur det är att vara “ung” och leva med MS idag, då jag själv är 27 år. Så tack för en bra sida, som jag hoppas växer :)!

      Var btw oxå ute på en långpromenad i solen tidigare, njöt till fullo :)!

    • #1159

      Hejsan, kul att du hittat hit!

      Straxt efter diagnosen är en omtumlande tid. Men jag tycker att det är viktigt att ha i åtanke att det finns gradskillnader i alla symptom. Bara för att du mår som du gör just nu, betyder det inte att det kommer att bli sämre. Tvärt om. Det är dessutom stor skillnad mellan att gå på toaletten oftare än vanligt och att behöva kateter. Och det är skillnad mellan om problemen varar i någon månad eller resten av livet.

      När jag fick min diagnos kunde jag varken spela med mitt band eller skriva (riktigt jobbigt som heltidsstudent). Min högerhand var tämligen oanvändbar till det mesta. Det kändes väldigt hopplöst. Men… när man upptäckt att symptomen oftast går tillbaka helt och att man kan göra små justeringar i ens vardag som motkompenserar (tex sätta dubbelhäftande tejp på plektrumet ibland) så känns det bättre.

    • #1156

      hej! jag har haft min diagnos sen 03 och är idag 23 (fyller24) och har haft “kisseriproblem” sen ca 05-06. och känner mig mer eller mindre som en expert vid det här laget! =P
      i början kändes det HELT orimligt för mig också att använda kateter och det var inget jag heller började med förren för ca 3 år sedan. (när jag gjorde en botox inj i urinblåsan) det finns ju en del alternativ som tex tabletter som många verkar tycka fungerar bra mot “täta trängningar” och även akupunktur. tyvärr var jag bland dem det inte fungerade på och nu har jag som sagt gjort en botox inj som har helt förändrat mitt liv… katetrar vänjer man sig vid!=P (om man måste)

      lycka till

      t

Visar 4 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.