Orolig för sambo med symtom

Visar 5 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #10185

      Hej
      Jag är anhörig. Min sambo har ingen diagnos men besvärliga symtom som hämmar hans vardag. Jag tror (tyvärr) inte på MS. Jag tror det varit lättare att behandla på ett effektivt sätt om det var MS. Jag skulle vilja att ni säger vad ni tror om följande symtom:

      Han är 47 år idag. Fick de första symtomen för 2 år sedan när han var 45 år. Ett par fingrar började rycka på vänsterhanden. Ganska snart utökades ryckningarna till alla fingrar + handleden. Vissa dagar mer , andra lite lindrigare men aldrig symtomfri en hel dag. Så inga skov.
      Senaste månaderna har det blivit värre och hela underarmen har blivit ryckig. När han promenerar så slår han med vänsterhanden mot låret. Jag trodde först att han gjorde det med vilje men han kan inte stoppa det när armen hänger rakt ner, då rycker den ganska så kraftigt, inte en liten skakning bara.
      Jag har naturligtvis uppmanat att han ska söka hjälp men han har stoppat huvudet i sanden och tänkt att “det går väl över”
      Droppen kom litegrann i helgen då han ville söka ett jobb som personlig assistent till en kille med MS.
      Han ville prova att borsta mina tänder för att se att det funkar med skakningarna. Det funkade inte alls med den typen av finmotoriska rörelse och han blev helt förkrossad. Han är ju vänsterhänt också så han brukar göra det mesta med vänsterhanden.
      Jag har även sett senaste månaderna att han skakar väldigt när han ska äta. Att göra en lite snabbare rörelse verkar gå bra. Men tex när han för gaffeln mot munnen i långsam takt så hoppar det väldigt och maten vill trilla av innan han når munnen. Mer grova rörelser går bra att göra. Han orkar lyfta tungt och kan greppa hantlar osv på ett bra sätt. Däremot att hålla i en penna och skriva blir riktigt hoppigt och oläsligt.

      I måndags fick jag honom äntligen att ringa vårdcentralen då han insåg att han inte kunde söka jobbet han tänkt.
      Tyvärr fick han ingen tid i närtid utan de tyckte att har han haft symtom varje dag i 2 år så var det inte så akut nu heller. Så några veckor får han vänta.
      Jag håller på att förgås av oro, det har ju verkligen eskalerat. Skakningarna avtar inte på natten, nästan tvärtom, Jag hör hur han klappar mot madrassen. Han kan inte sova då han inte får armen att lugna sig. Jag kan inte sova heller förstås. Det känns verkligen som jag håller på bli sjuk själv. Han måste ju ha behandling NU! Vad det nu är för fel.

      Har ni några tankar?

      Parkinson?
      ALS?
      MS?

    • #10186

      Spontant låter det mer som Parkinson i mina öron. Med tanke på att det är hela tiden och inte har gått i skov. Har en moster med Parkinson.. Och en avliden släkting som hade ALS och hans muskelfunktion mer försvann (han levde dock i många år med det vilket är ovanligt).

      Är dock ingen läkare men skulle tippa på Parkinson

    • #10187

      Lever en med Parkinson kortare livstid än andra?
      Jag trodde inte man fick Parkinson innan 50?

      • #10188

        Det vet jag faktiskt inte. Min moster är över 70 nu och bor själv i lägenhet. Dock i rullstol men hon var totalt otränad och omusklad innan hon blev sjuk.. Kroppen mår ju bättre av att träna.
        Det är vanligare över 55 men man kan få det tidigare.
        Sök på Fredrik Ekdala + parkinson.

      • #10200

        Michael j fox var väl bara 30 när han fick sin parkinsonsiagnos.. 🙂

    • #10189

      Tycker inte det du beskriver påminner om några av de vanliga debutsymtomen för MS som jag hört om. Förstår att ni är oroliga men som de säger på vårdcentralen är han troligen inte i behov av akut vård, tyvärr kommer det nog ta lite tid att utreda det där.

    • #10190

      Vet ni varför demens är vanligare hos Parkinson-personer än andra? Hur jag än googlar hittar jag inte svar på varför, bara ATT det är vanligare.
      Och om en person får Parkinson tidigt i livet innebär det att demens också inträffar tidigare än när personer vanligtvis blir dementa. Kanske före 60? Eller redan vid 50?

      Förlåt att jag frågar om Parkinson här, men jag hittar inga svar nånstans

      • #10191

        Vet inte varför, men min moster har demens utöver sin Parskinson..

    • #10192

      Jag försöker googla fram hur man får fram diagnosen Parkinson, men vad jag förstår så syns det inte på en MR? Vad kan man göra för andra undersökningar för att se om någon har Parkinson? Behövs ett prov i ryggen, LP? Någon som vet?

      • #10193

        Enligt vårdguiden ställer läkaren diagnos efter symtom. Tydligen kan det vara nödvändigt att också titta tillbaka flera år för att se hur symtomen utvecklats. Det stod också att man kan få prova medicin och se om det hjälper.

Visar 5 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.