Progressiv ms- när vet man?

  • Författare
    Inlägg
  • #8379

    Hej alla kämpar.

    Jag är 33 år gammal . Går med käpp och en kevlarspade-ortos under foten samt en knäortos på andra benet. Detta tog ca ett år att utrustas med.

    Går på mabthera och har stora nervsmärtor samt ett gångproblem som verkar bli värre relativt fort.

    Fatigue börjar bli tung Och hjärnan vill inte som förr,

    Ni som har progressiv ms.. hur började det för er?

    Vad tror ni om mitt förlopp?

    Känner att jag skulle vilja förstå mitt liv och situation/prognos så jag kan få bara leva det! 🙏❤️💫

  • #8380

    Bra fråga.
    Min fråga är snarare tvärtom.
    Visst är det så att skovvis förlösande MS utvecklas till progressiv ju fler skov man får? 🤔

  • #8386

    Hej @newversion!

    Vad jag förstått gällande progressiv MS så kännetecknas det av att man konstant blir sämre och sämre, utan större återhämtning och utan inflammation. Om du märker av helt nya symptom som du aldrig känt förut och MR inte visar på nya plack. Ja då kan det vara progressivt.

    Har du märkt av helt nya symptom?
    Vad säger MR?
    Vad säger vården?

  • #8387

    Jag har ppms och förutom att aldrig haft några skov så går min negativa utveckling sakta utför.
    Går på ”Mabthera”(Ritemvia) och har ingen förändring i hjärnan längre på MR.

  • #8388

    Är 40år ung om det spelar nån roll!

  • #8390

    Tack för info straightedge79
    Svårt att veta detta. Får man diagnos ppms av läkaren då?

    Qbert.

    Ok ok

    Har oförändrad MR sist och värdena ser ok ut.
    Upplever att jag blir tröttare i vänster sida av kroppen och även höger ben.
    Svagare liksom.
    Fatiguen blir värre och värre tycker jag.
    Nya vet jag ej men sämre i det som redan är.

    Bara gräver i detta pga att jag vill ha kontroll och koll!

    NewVersion.

    • #8391

      Ja, man vill ju veta vad som händer med en och vad som inte händer…

  • #8392

    Mitt hjärta brister verkligen för er som har ms som bara går utför😥

  • #8410

    hej NewVersion

    min ms utvekling liknade exakt som din med samma problem som du har , fick aldrig rätt diagnos av min läkare , då efter lite påtryckning skickades jag till en annan läkare på Ks för ny bedömning.
    läkarna tyckte att jag har en ovanligt aggressiv variant och efter lite betänkande fick jag göra stamcell behandlingen, nu idag känns lite saker bättre ,fortfarande väldigt tidigt att säga nåt eftersom det har gått bara 4 månader sen behandlingen.
    men om jag vore dig skulle diskutera stamcell behandlingen med min läkare på allvar om du har inte hunnit o göra det redan.
    lycka till
    mvh

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.