För mig fungerar det väldigt bra än så länge. Har haft Rituximab sedan 2017, inga nya skov/plack sedan dess. Hade väldigt många innan dess då jag gick odiagnostiserad i minst 7år. Har också haft ganska snälla skov tack och lov. Många skov har satt sig i ryggmärgen på mig.
Jag brukar inte vara så orolig inför mina MR längre. Det får gå som det går. Är otroligt tacksam för att medicinen fungerat så bra som den gjort hittills.
Måste dock glesa ut den nu så mina IgG värden börjar närma sig nedre gränsen. Denna gång siktar vi på att ta den efter 18 månader istället för 12 månader. I början fick jag den var 6:e månader.

Har kört Retuximab 2 gånger nu! Första gången va vid typ Januari detta år vill jag minnas. Inga nya plack på mina två MR sen dess. Har dock fått diagnos relativt snabbt, fick mina första (märkbara) symptom i Augusti 2025, fick diagnos Oktober samma år, vet inte hur mycket av det som medicinen står för, men jag är nöjd och glad.

Nu är det bara 6 månader sedan jag fick min diagnos och jag fick rituximab, så är väldigt tidigt men hittills har det fungerat bra för mig. Jag mår väldigt bra och märker knappt av min MS nu. Jag hade en väldigt aktiv debut med 30+ kontrastladdande lesioner, tidigare plack och flera förändringar i ryggmärgen, vilket var ganska chockerande eftersom mina enda symtom då egentligen var ont i ena ögat och stickningar i huden. Jag hade aldrig haft några symtom innan dess heller.

På min uppföljande MR hade det inte heller tillkommit några nya lesioner. Neurologen har också sagt att de har god erfarenhet av rituximab även vid hög sjukdomsaktivitet och att vid behandlingssvikt finns flera andra alternativ, som Kesimpta, Tysabri och i vissa fall HSCT. Så som jag har förstått det betyder ett nytt plack inte automatiskt stamceller. Jag tycker faktiskt att det känns väldigt skönt att veta att det finns så mycket hjälp och flera behandlingar att ta till idag om det skulle behövas.

Håller tummarna att din nästa MR inte visar något nytt. 🫶🏼