Sexualitet och MS

Visar 7 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #3648

      Anonym

      Hej jag har flera frågor om hur du uppfattar livet med MS och sexualitet. Jag fick min diagnos redan 1996 och fick prova flera bromsbehandlingar och under de första åren minskade min sexlust allt eftersom. Vi diagnosen levde jag tillsammans med min nya sambo och vi fick vår dotter 2005 och höll ihop till ända till 2014. Ser jag tillbaka på relationen kan jag se att min vilja till sex i relationen minskade över tiden vilket är vanligt även i vanliga relationer.

      Känner du att vissa MS-behandlingar påverkat din sexlust negativt?

      Eller är det konsekvensen av att vara drabbad av MS som påverkat självförtroendet negativt som i sin tur sänker sexlusten?

      Påverkas vi negativt av behandlingar eller kan det bli ett mentalt spöke som stör sexlusten?

      Palle

    • #3649

      Haft MS 10år aldrig haft sånt problem kram skogsmia

      • #3653

        Anonym

        Det glädjer mig att höra att du inte påverkats av vare sig behandlingar eller din MS sexuellt

        Palle

    • #3652

      Du verkar ha missat en ganska viktig faktor i ditt inlägg, och det rör helt enkelt funktion och känsel. Vad jag förstår drabbar det många. Jag själv hade känselbortfall i underlivet under ett skov i somras, peppar peppar så gick det tillbaka. Gällande bromsmedicinen så upplevde jag det snarare som tvärt om efter min första infusion, det påverkade inte sexdriften negativt alls.

      • #3655

        Anonym

        Tack Emma för ditt svar.

        För min del påverkade min MS inte mig funktionsmässigt initialt utan mitt liv var som förr fast jag hade en domning på magen. Men kunde senare känna sexlusten sakta blev mindre och mindre.

        Palle

      • #3657

        Jag menade inte att skriva om din erfarenhet, men om man man tala om sexualitet och MS överlag så är det nog ändå nödvändigt att ha med de faktorerna. Sedan tror jag absolut att självförtroendet och kanske bromsen kan sätta käppar i hjulet men för många så är det kanske lite mer “direkt” med en funktionsnedsättning.

      • #3658

        Anonym

        Jag tror du har helt rätt Emma
        Känselbortfall och annat hör in här men drabbade inte mig utan endast en domning. Blev irriterad på mig själv att inte hade sexlust trots att jag vet att vi har det så skönt när vi gjorde det. Konstigt tycker jag att det är Emma

      • #3659

        Anonym

        Var finns du Emma i landet?

        Palle

      • #3669

        Inte illa menat, men hur har det någon relevans för vad som diskuteras här? 🙂

        (och vad är grejen med att skriva ditt telefonnummer i tid och otid? :))

      • #3667

        Jag hade också känselnedsättning där…

      • #3668

        Påverkade det “funktionen” när känseln var nedsatt? Jag tror att det är ganska givande att tala om sådant som anses lite tabu att tala om. Har du känt av det sedan dess?

        När jag satt och väntade på att stesoliden skulle verka innan min LP, blev jag satt i ett dagrum med inte så uppmuntrande lektyr. Tidningar där det stod om en hög procent av sexuell dysfunktion vid MS. Det, inkontinens och problem med synen skrämmer mig mest. Problemen med underlivet för att de är så personliga och inte direkt lika enkla att prata om, som säg domningar i händer.

      • #3674

        Anonym

        Emma
        Jag vill tacka dig för att du skriver i tråden Sexualitet och MS då det är en viktig del av livspuzzlet. Bra att vi lyfter både fysisk som mental disfunktion som påverkar sexlusten negativt och därmed aktivitetsnivån här.

        Palle

      • #3676

        Emma ja jag hade knappt känsel där men som tur va kom det tebax när skovet va över.

      • #3675

        Anonym

        Emma
        Jag ber om ursäkt om du tolkar min avsikt med telefonnumret fel. Jag öppnade bara upp för möjligheten att kunna tala om ämnet kan kännas lättare – det var allt.

        Palle

    • #3654

      Min sexualitet är ganska låg och har varit ganska länge. Det har garanterat haft mkt att göra med självförtroendet, potensen är inte som när man var 17 längre… Sildenafil gör dock en till 17 igen och det är helt fantastiskt MEN oj vad trött man blir…

      • #3656

        Anonym

        Tack för ditt förtydligande Straightedge79 och jag håller självklart med att jag inte är densamma idag som vid 17.😄

        Jag tror också detta har med självförtroende och stolthet att göra.

        Palle

    • #3660

      Jag upplever att min sexlust påverkats efter mitt andra skov men jag vet inte riktigt vad det beror på. Upplevde en positiv förändring när jag slutade med Tecfidera men sedan känns det som att det blivit sämre igen.

      Känns som att det påverkar både hjärnan (att lust inte uppstår som förr osv) och kroppen (mer smärta och känslighet).

      Skittråkigt och jag vet egentligen inte om det är min MS eller stress i livet som gör det.

      • #3670

        Det låter jobbigt, boven i dramat är säkert en kombination av stress och MS, och som vi alla vet blir MS i regel sämre av stress.

        Vad står du på för behandling nu? Jag har bara haft Mabthera än så länge, och där har jag förvånande nog fått en ökad sexluft. Antar att det kanske har att göra med att kroppen “får vila” på ett annat sätt efter infusionen.

      • #3673

        Jag har också Mabthera – upplever inte att det har ökat något men jag hoppas på förbättring nu när jag jobbar mycket på att få en mindre stressig vardag!

    • #3672

      Med Sildenafil så blev jag som man väldigt ståndaktig men pga “känselbortfall” så har det varit svårt att få orgasm. Samma för andra?

    • #3685

      Min sexlust är inte påverkad av min MS, däremot känseln, min känsel därnere försvann helt när jag var gravid och kom aldrig tillbaka. I och med det är det dock inte lika roligt att ha samkväm längre, utan orgasmer blir sexet väldigt tråkigt.

    • #3864

      Jag har utan känselbortfall eller funktionsnedsättning upplevt samma sak. Jag har (tror jag) bara haft ett skov.

      Jag upplevde min minskade lust främst under behandling med Gilenya. Iaf såhär när jag tänker tillbaka. Jag vet inte om det kan vara en bieffekt. Jag tog det med min läkare, men han viftade bort det och då tänkte jag att jag väl börjar bli gammal 😂

Visar 7 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.