Söka (sommar)jobb med MS

Visar 5 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #3463

      Hej!
      Jag fick min MS-diagnos i slutet av sommaren 2016. Eftersom jag studerar på universitet har jobbsökande inte varit aktuellt fören nu, då det är dags att hitta ett sommarjobb.

      Jag mår fysiskt sett granska bra, har lite rester av mina första skov med pirrningar och i armar och ben, psudoskov som kommer och går och blir lite tröttare i kroppen efter en lång dag. Men jag fungerar i stort sett bra. Står just nu på behandling med Plegridy varannan helg som betyder att jag i princip blir däckad och får knapra smärtstillande pga biverkningarna – så pass att jag i varje fall inte kan jobba.

      Jag har blivit erbjuden en drömtjänst nu till sommaren och vi diskuterar just nu hur mycket jag vill jobba. Chefen vet ännu inte att jag har MS. Min fråga är hur hanterar ni det? Brukar ni berätta för arbetsgivaren om er diagnos? Och när gör ni det? Hur gör ni det? Vad är era erfarenheter? Hur förklarar jag att jag varannan helg inte kan jobba? Står det i ert CV eller brukar ni låta bli att nämna det?

      Tacksam för all input från er!

    • #3464

      Hej!

      Jag hade också plegridy en period innan jag fick gå över till Tysabri. När jag tog Plegridy innan läggdags, och ett par värktabletter, kunde biverkningarna jobbas ur kroppen under natten. Har du prövat det för att undvika att må dåligt?

      Jag anser att arbetsgivaren inte har med din diagnos att göra alls, och personligen kommer jag aldrig tala om det för min arbetsgivare om det inte skulle vara absolut nödvändigt. Risken är stor att man blir särbehandlad på en befintlig arbetsplats, alternativt att man inte får jobbet man vill ha. Jag har insett, sedan jag fick min diagnos, att alla har någon uppfattning om vad MS egentligen innebär (som oftast är felaktig eller åtminstone inte stämmer in på mig som individ) och därför är det vanskligt att berätta för chefen. Det är lätt att den personen får en uppfattning som sannolikt inte stämmer in på dig.

      Om jag var du skulle jag pröva med lite olika metoder för att minimera biverkningarna av medicinen (dessa kommer sannolikt också bli färre med tiden då kroppen vänjer sig) och inte säga något till arbetsgivaren. Hantera varje eventuellt problem kopplat till din MS sedan, när de väl kommer och krockar med ditt jobb.

      Lycka till! Hoppas du får tjänsten!

    • #3466

      Hej! Jag fick min diagnos slutet av 2016 och jag har varit sjukskriven fram tills nu.
      Iförrgår var jag på arbetsintervju, chefen frågade vem jag är, vad jag varit med om och vad/vem som har hjälpt mig formats till den jag är. Så jag valde att dela med mig om min sjukdom och hur hela utredningen gått till.
      Jag får Mabthera 2ggr om året och förklarade även att nästa omgång ska jag få i början av sommaren och skulle behöva vara ledig den dagen.
      Jag flikte även in att min sjukdom äger inte mig och att jag inte tänker den låta komma i vägen. Uppstår det sjukdomsrelaterade problem, så kommer jag hitta lösningar runtomkring det hela.

      Chefen svarade med att hon var väldigt tacksam över min ärlighet och ser absolut inget hinder med min sjukdom! Hade hon sett ett hinder så tror jag att jobbet inte varit något för mig ändå. Men jag fick jobbet och fick ledighet beviljad!

      Jag har valt att köra med öppna kort när det gäller min MS. Har absolut inga problem att prata om det. Jag hoppas ju att det resulterar i att folk i min omgivning får mer förståelse.

      Men det är ju upp till var och en vad man är bekväm med och hur pass öppen man vill vara!

      Jag hoppas du hittar ditt sätt som du känner dig trygg med och ett stort lycka till!

    • #3467

      Har frågat både min neurolog och en av mina kursansvariga om de tycker att jag borde berätta. De sa båda två att jag inte skulle säga något om inget särskilt skulle hända så klart. Min sjukdomsbild ser ungefär ut som din, förutom att jag får mabthera.
      Jag berättade inget på min anställningsintervju om sommarjobb. Fick jobbet och ska vara där i tolv veckor. Förhoppningsvis händer inget och jag blir behandlad som vem som helst. Vill ju inte bli särbehandlad för något som inte märks.
      Kommer troligtvis få nästa infusion mabthera i augusti, men har inte funderat på hur jag ska informera om det. Kanske sjukskrivning den dagen.

    • #3468

      Asa

      Hej
      Jag tycker att det beror på hur begränsad du är av skadorna. I mitt fall så är det bra att jag berättar i och med att jag kan bara jobba 50%. Plus att på intervjuer får jag alltid frågan varför det är ett stå stort tomrum mellan olika saker. Vill inte att alla ska spekulera varför jag kan bara jobba så mycket. Och de på jobbet respekterar när jag har en trött dag och tar inte illa upp när jag inte riktigt hänger med i diskussionerna så länge jag klarar av resten av jobbet.

    • #3471

      Jag började nytt jobb i november. Eftersom jag skulle in på min andra Lemtradabehandling i januari kunde jag inte komma undan att berätta i samband med att jag blev erbjuden jobbet. Dessutom ingår blod- och urinprov varje månad i 4 år till så jag måste komma senare till jobbet dessa dagar. Men om jag sökte nytt jobb nu och det vore skiftjobb eller flextid skulle jag nog inte nämna något eftersom jag inte begränsas av min MS; jobb jag inte kan göra nu kunde jag inte göra innan heller (tunga fysiska arbeten t.ex). Jag har inte råkat ut för att någon kollega eller chef behandlat mig annorlunda efter att jag berättade men jag har kanske haft tur i det avseendet.

Visar 5 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.