Sökte för postcovid, dom tror MS..

Visar 5 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #14459

      Hej på er,

      Ny här. Behöver bolla lite & detta verkar ju vara precis rätt plats för det.

      Kvinna, 32 år & helt (vad jag tror) symptomfri. I juli hade jag covid & fick nedsatt hörsel på vänster öra. Tinitus. Sökte mig efter tillfrisknande till vården i och med fortsatt nedsatt hörsel, dom spolade rent från vax & konstaterade att jag var röd i hörselgången. Covidviruset hade troligen satt sig där typ. Tog i samma veva blodprov för en annan sak & där syntes att jag hade lite extra vita blodkroppar & verkade då slåss mot covidrester, normala prov 2 veckor senare. Men illafall, gällande örat så såg i övrigt såg allt fint ut. Fick med mig från ÖNH att tryckutjämna & ta avsvällande nässpray i och med sned nässkiljevägg. Det syntes att jag hade irriterande slemhinnor & jag testade för allergier. Inget. Att jag också på hörselnedsättningen känner mig konstant förkyld med tyngd i bihålorna & snor, det gjorde han inget åt. Men, han skickade mig till MR för att utesluta problem han inte kunde se, typ tumörer. Och vips så blev jag skickat till en neurolog pga. “postinfektösa lessioner” & jag fattar 0.

      Sa till neurologen som ringde mig att jag inte har symtom, att jag troligen har post covid alt. biverkningar av vaccinet på hjärnan men hon ville ändå utreda vidare. Och visst – har vi upptäckt nått i tid av ren slump nu så är det ju jättebra. Men va fan… känns så random.

      Har verkligen ingen känning alls av nått. Det enda som sticker ut nu i mitt vardagliga mående är att ena örat har tinitus, den blir lite bättre ibland & lite sämre ibland. Sämre speciellt om jag är förkyld. Jag är sjukt täppt i näsan jämt pga sned nässkiljevägg, får huvudvärk då det är extra jävligt. Nässpray hjälper föga. Har ökad slemproduktion & nyser ofta/måste snyta mig..
      Domnar en del ja, det enda jag efter efterforskningar kan koppla till MS. Men, jag kan som också förklara det. Domnar i benen studtals efter en diskbråcksoperation för 4 år sedan med efterföljande ischias, läkaren sa att jag var så skadad i ryggen att jag nog alltid kommer domna mer eller mindre. Hela ischiasnerven är påverkad liksom. Blir alltid bättre av stretch. Domnar i armar & axlar stundtals pga. stillasittande jobb & kan glömma röra på mig. Blir alltid bättre av stretch.

      Så.. jag fattar 0. Känner mig förvirrad, rädd & ledsen.

    • #14460

      Hej Sixten! Jag är nydiagnostiserad med MS, det kom som en chock för mig för jag har inte heller några stora symtom (i nuläget). Men om jag förstått det rätt så har du inte fått diagnosen än, eller? Har du t.ex gjort ett ryggmärgsvätskeprov? Jag tycker det är bra att du blir ordentligt utredd och att dom tar dig på allvar, oavsett om det är MS eller ej. Förstår dock att det är oroväckande! För mig var hela utredningsprocessen nästan jobbigare än när jag faktiskt fick diagnosen. Ovisshet är alltid jobbigt. Skickar massa styrkekramar!

      Mvh, Ellen

      • #14461

        Hej!

        Och tack för ditt svar!

        Nä, ingen diagnos än & dom ska ta prover på tisdag till veckan.
        Får nästan undanflyende tankar att avboka allt. Det jag inte vet säkert skadar inte liksom, i och med inga symptom. Dom domningar jag har jag ju haft i ååååår pga ryggen & jobbet, + axelproblem sen styrkelyfts-träning. Och MS-skov håller ju inte i år?
        Vet självklart att det är få förunnat att bli tagen på allvar & noga utredd & känner tacksamhet men känner mig så överrumplad.

        Men om du inte har stora symtom idag, har du haft det innan liksom?

    • #14462

      Jag tror det är naturligt att ha såna undanflyende tankar, det hade ju varit mer motiverande att gå igenom alla tester om man faktiskt har symtom och vill veta vad som är fel (så man kan bli frisk igen). Jag kände mig också överrumplad i början, särskilt efter svaret på första MRen och ovissheten fram tills jag fick diagnosen. Men jag måste ändå säga att jag fick ett lugn när jag faktiskt fick min diagnos. Förhoppningsvis kommer du också få det när de har utrett dig, vare sig det blir en MS-diagnos eller att de kan utesluta MS.

      Angående mina symtom – i december förra året tappade jag känseln i halva tungan i ca 2 veckor, det var därför jag sökte vård. Jag trodde dock bara att jag hade sovit konstigt och hade inga tankar på MS, därav chocken när jag fick diagnosen… Nu i efterhand misstänker läkarna även att ett yrselanfall jag hade för drygt ett år sedan kan ha varit ett skov, jag själv trodde då det var kristallsjukan. I dagsläget har jag i princip inga symtom, tungan är normal igen och jag har ingen yrsel. Ska börja på bromsmediciner i maj vilket känns bra dock, jag vill ju inte få allvarligare skov i framtiden!

      • #14464

        Ja precis, hade jag behövt hjälp så hade det ju varit en helt annan grej. Nu sitter jag mest bara & överanalyserar allt. Domnar i armarna, benen. MS? Men så stretchar jag ut min ischiasnerv & nacke, så försvinner domningarna. Kände mig lite yr & konstig i ansiktet. MS? Men jag hade glömt min nässpray & var tät i bihålorna som vanligt. Allt känns så surrealistiskt om det skulle vara MS jag går & bär på..

        Men, försöker tänka som du säger också. Ett lugn kan få infinna sig oavsett & finns så bra hjälp att få. Skulle det vara MS kanske jag aldrig ens behöver uppleva ett skov heller, det vet jag ju inte. Iallafall – tack! ❤️

    • #14465

      MS kan vara en tyst sjukdom som inte märks på flera år. Man kanske har haft en diffus symtom som man har viftat bort eller så har läkarna ignorerat det. Så har det varit för mig. Har antagligen haft sjukdomen 15-20 år utan att veta om det. Jag har haft symtom som kanske har berott på sjukdomen eller inte. Det kommer jag aldrig att få veta. Nu fick jag ett större skov för fyra år sedan som gjorde att jag själv misstänkte MS och begärde att de skulle göra en MR. Jag fick stå på mig för läkarna tyckte inte att det skulle vara nödvändigt. Nu hittade de flera plack och jag fick min diagnos ganska snabbt. Jag har inga symtom idag men går på medicin.
      De här symtomen du sökte för behöver inte bero på MS, men nu gjorde de MR och hittade något som gör att de vill göra en utredning för MS. Det är viktigt att göra en utredning för om det beror på MS behöver du medicin som gör att du slipper framtida men. Behandling i tidigt skede är det bästa när det gäller den här sjukdomen, om det nu skulle visa sig att du har MS.

      • #14467

        Hej Tess! Får jag fråga dig hur många plack/lesioner du hade när de upptäckte sjukdomen? Jag vet inte hur länge jag har haft MS, antagligen enbart ett fåtal år om ens det, men jag har redan 26 lesioner vilket känns ganska mycket för att vara nydiagnostierad, även om jag knappt har symtom i dagsläget.

      • #14468

        Tack för ditt svar. Jag förstår att det är viktigt att utreda & givetvis ska jag fortsatt genomföra utredningen. Är verkligen bara rädd att livet kommer bli att jag inte kan göra allt jag älskar göra idag.

    • #14466

      Ett litet förtydligande: Även ifall dina specifika symtom INTE beror på MS så är det viktigt att göra en utredning med tanke på MR fynd.

    • #14469

      Ellenrosika, jag vet inte hur många plack jag har. Men det känns som om det var ganska mycket eftersom läkarna reagerade med en gång och satte mig på behandling. Jag har inte så mycket i ryggen som tur är. Mycket i hjärnan, men det har inte gett någon symtom för mig. Många som har plack i hjärnan lider av trötthet, men det gör inte jag.

Visar 5 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.