Sömn- och toaproblem

Visar 6 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #9992

      Hej!
      Det har nu gått tre veckor sen jag fick min första Tysabri behandling. Känner mig ännu sämre. Har svårt att tömma kissblåsan eller ens att få ut urinet. Kissblåsan håller mig
      vaken på nätterna och jag vet inte vad jag ska göra. Bör jag kontakta MS-läkarna angående detta eller är det såhär man ska känna sig efter som första behandling för att kroppen bearbetar?

    • #9993

      Hej! Jag har aldrig gått på Tysabri men jag skulle rekommendera dig att kontakta din MS-sköterska, om du har en sådan. Så ska det inte behöva vara. Hoppas det ordnar sig snart för dig!

    • #9995

      Du kan behöva göra ultraljud då det inte alls är bra om kissblåsan inte tömmer sig ordentligt. Prata med ditt MS-team så hjälper dom dig

    • #9996

      Hej,
      kontakta gärna MS sköterskan så hjälper dem vidare. Jag hade samma problem kunde inte tömma mig ordentlig fick offta UVI och sen gjorde man en närmare titt i blåsan där det visade sig att jag hde ganska mycket urin kvar. Nu är det två år sedan min blåsa slutade fungera och jag tappar mig helt med hjälp av katetrar.

      Vänta inte kontakta dem så hjälper de dig. 💪🏼🧡

    • #9997

      Tack för svaren!
      För att förut innan jag tog Tysabri kunde jag få ut allt på ett besök. Nu tar det liksom 5 min att ens få ut en droppe.

    • #9998

      Hej,
      tror inte att det beror på medicinen det är bara en sak som kan förekomma hos personer med MS så va inte orolig att medicinen inte funkar.

      Nämn gärna allt det rill MS sköterskan. 🧡

    • #10009

      Hej! Jag tror inte heller att det är en biverkan av medicinen, utan ett MS-symptom. Jag har förstått det som att en neurogen blåsrubbning kan innebära större besvär att kontrollera blåsan efter ett tag, iom att muskulaturen som styr tömningen förändras. Motstridiga signaler kan göra muskler starkare. Blåsdysfunktion är vanligt vid MS och absolut något att kontakta neurologen/MS-teamet angående.

Visar 6 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.