Stamceller!

Visar 11 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #3535

      Idag får jag tillbaka mina stamceller i en autolog stamcellstransplantation!

      Vill ni följa mig hittar ni mig på FB (Jenny Norman, Halmstad) eller (mer aktiv) på Instagram @jennymarinorman !

      Grattis till mitt nya immunförsvars födelsedag! 🎂

    • #3540

      Wow!! Hoppas du kan o vill dela med dig lite här oxå! Stort lycka till och grattis på födelsedagen till ditt immunförsvar! =)

    • #3545

      Härligt!! Lycka till! 🙂

    • #3585

      Hejsan! Jag håller med på att gå igenom en stamcellstransplantation. jag skriver allting på min blogg.
      http://bakomminasolglasgon.webblogg.se/
      Jag undrar Jenny, hur mådde du efter första behandlingen, alltså första omgången med cellgifter?

      MVH Melanie

    • #3586

      Hej Melanie!
      Min upplevelse var lite annorlunda än din. Jag fick en annan cytostatika som heter Cyklofosfamid och mådde inte särskillt illa första gången – men jag fick också en ganska hög dos illamående medicin både innan och under tiden av Ondansetron och Emend. Tyckte också att all vätska var jobbig!

      Sedan fick jag åka hem och vila en vecka under tiden jag började med mobiliseringsmedicinen Zarzio. Jag fick jätteont i skelettet och huvudet av medicinen men också höga värden celler! De sa att de inte skördade om man inte hade minst 40’000 vid tiden för skörden – jag hade 182’000!
      Min sköterska sa att det tydligen var vanligt just för MS-patienter både att få ont och att producera mycket celler!

      Stort lycka till med din behandling!

    • #3587

      Hej,! det var ju Cyklofosfamid jag fick med. tyckte inte alls att illamående medicinen hjälpte mig. men gissar på att det kanske är väldigt individuellt.
      Usch då det låter inget vidare.
      Hoppas allting går bra för dig. Och lycka till du med!

    • #3588

      Ok – då läste jag fel!

      Allt har gått jättebra med min behandling – precis i linje med vad läkarna förväntar sig.
      Jag fick feber med toppar på 40°C på kvällen efter jag fått tillbaka stamcellerna som sen satt i 10 dygn!
      Fick därför antibiotikadropp 4 gånger/dag sedan dess (och får fortfarande). Men de har inte hittat nån särskild bakterie eller infektion så de är inte oroliga.
      Igår kunde de räkna mina vita blodkroppar för första gången med ett värde på 0,3 – ett av kriterierna för att få åka hem är att värdet ska vara över 1. 😄

    • #3590

      Autonom stamcellstransplantation ska det givetvis vara – lnte autolog… 😜

    • #4105

      Vilken lycka, glad för din skull 🌿🌸

    • #4127

      Nyfikna på hur ni mår idag ? Är ni symptomfria ❤️

    • #6671

      hej

      jag undrar efter ett år hur ni mår , vad hade ni för symtom o funktionsnedsättning
      skulle vara tacksam veta om det
      mvh

    • #6720

      Hej!
      Undrar detsamma 🙂 Hade varit spännande med en uppdatering.

Visar 11 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.