Hej! Jag har också ganska ny diagnos, fick synnervsinflammation (och en del annat skit) i februari-mars i år. Inflammationen var så pass läkt att jag inte behövde komma på fler återbesök på ögonsjukhuset i augusti. Jag har fortfarande en hel del besvär, men en del av det kan vara för att det kom fram att jag har brytningsfel också. Mitt icke drabbade öga behövde kompensera för det inflammerade, och det gick inte så bra p.g.a brytningsfelet. Men nu har jag fortfarande lite “disig” syn om jag är i miljöer med mycket folk och intryck, och om jag är stressad eller anstränger mig hårt fysiskt får jag väldigt snabbt dimsyn och får svårt att fokusera blicken. Det går tack o lov snabbt tillbaka om jag lugnar ner mig. Jag har ingen aning om jag kan vänta mig att ha det såhär i fortsättningen, men jag hoppas att det blir bättre. Det som har hjälpt mig mycket är att jag har fått glasögon 🙂

Hej jag heter Johan och är inte så ung numera men mitt första tecken var Synnervsinflammation. Jag fick kortisondropp i 3 dagar och full syn kom tillbaka efter det.

Hej!
Jag fick min diagnos för ungefär 3 månader sedan, så jag är nästan lika ny på det här som du. Men jag hade också synnervsinflammation. Det började i maj någongång. Efter ungefär 1½ månad hade jag fått tillbaka synen och den är enligt min optiker helt bra nu. Men det är drygt! Jag hade också så fruktansvärt ont när jag rörde ögonen. MS är ju olika för alla och man kan väl aldrig veta hur lång tid det tar att läka och om det läker öht. :/ Har du kvar skovet än?

Hej Lina
Jag fick synnervsinflammation innan MS-diagnos och optiker förklarade det som brytningsfel – undersökte brytfelet – fick glasögon som fungerade i tre månader då min ordinarie syn då kom tillbaka helt

Lina, bra att du ställer frågor om saker runt din MS här

Styrkekram Palle

Hej!

Min synnervsinflammation behandlades med kortison som efter den andra dosen gjorde att synen kom tillbaka till 70 % (efter nätt och jämnt ledsyn) och jag skulle säga att det inte tog mer än ett par-tre veckor efteråt så hade synen kommit tillbaka till 95%. Något har förändrats men jag kan inte sätta fingret på exakt vad. Det är som om skärpedjupet blivit kortare, kanske är det ett brytningsfel som Palle skrev. Jag är extremt närsynt så det är inte som att jag hade bra syn till att börja med, men jag är oändligt tacksam att fortfarande se på båda ögonen!
Vad har du fått för behandling? Om inflammationsaktiviteten hålls nere är det ju inte sannolikt att man får synnervsinflammation på nytt heller.

Hej Lina

Jag fick som fler andra min synnervsinflammation innan diagnosen. Den 1 april 2012 när jag jobbade, helt plötsligt var allt jättesuddigt och jag kunde knappast känna igen personer framför mig längre. Jag jobbade dock klart passet, ringde efter skjuts hem och sov. Sen när jag vaknade “va de som vanligt”. Jag fick nog en gradvis försämring sen och skämtade ofta att jag behövde väl glasögon.

När jag sen månader senare va hos optikern så var det inget som funkade, så han skickade mig vidare. Idag är min syn mest nedsatt på höger öga. Jag har svårt att fokusera på text då ögonen “hoppar till”, synen försämras vid värme eller minsta rörelse/ansträngning och jag ser dubbelt när jag tittar till vänster.

Jag har vad jag vet inte fått någon ny synnervsinflammation sen -12. Mabthera har funkat bra som broms.

Kram

Hej Lina! Välkommen hit!

Förstår verkligen din situation. Jag har fått två synnervsinflammationer med ett års mellanrum. En på varje öga. Detta pga att jag inte fick tillräckligt bra medicin. Läkarna förklarade att de allra flesta som får synnervsinflammationer blir helt eller nästan helt återställda. Så var det tyvärr inte för mig. Jag ser väldigt odetaljerat på båda ögonen. Det blev lite bättre efter någon/några månader men har sedan dess varit lika kasst ända sedan dess.

Sedan jag fick bättre medicin (Tysabri och sen Mabthera) har jag inte fått några nya skov. Ingenting de senaste fem åren! Mabthera är bland det bästa du kan få. Så försök så gott du kan att inte oroa dig för nya inflammationer.

Jag fick synnervsinflammation förra dec (2015) och jag har inte fått synen tillbaka ?
Jag har bytt medicin 2 gånger och min MS läkare säger bara den kommer ?
Snart har det gått ett år!

Hej!

Mitt första symtom var också en synnervsinflammation. Jag har haft tur och med tiden läkte det ut helt och hållet. Under första året eller så kom dimigheten tillbaka vid förhöjd kroppstemperatur, men idag märks ingenting. Har inte fått fler skov på synnerven heller. Hoppas det läker bra för dig med! Vänligen Erika

Hej! Jag fick min synnervsinflammation hösten 2013. Jag vaknade upp en dag och så var det suddigt på höger öga. Jag minns att det var svårt att se på tv för allt bara flöt ihop, särskillt där ögat fokuserade. Det var för övrigt mitt första skov innan jag blev diagnostiserad. Skovet varade i ungefär 2 veckor och sen gick det tillbaka mer och mer. Idag skulle jag säga att ögat är nästintill återställt. Jag märker ingen skillnad på ögonen när jag tittar. Det enda som kan komma ibland är att höger öga känns aningen “ansträngt” och att jag får lite kornig syn när jag exempelvis tränar eller ansträngt kroppen fysiskt, men det är inget jag störs av 🙂

@lina_83 Ja, jag var nog på ögonsjukhuset 4-5ggr, jag hade ganska usel syn från början. :p

Hej Lina,
Precis som för dig började min MS med en synnervsinflammation (i augusti 2014). Jag upptäckte det en dag när jag låg i soffan och tittade på tv och noterade att jag inte kunde läsa texten om jag blundade med mitt vänstra öga. Allt var suddigt på det högra. Jag tror dock i efterhand att jag haft inflammationen under ett par veckor då jag vet att jag under den sommaren upplevt besvär med avståndsbedömningen när jag löptränade på stigar med mycket rötter och annat stök. Hur som helst, första gången någon nämnde MS var i oktober/november 2014, i November 2015 fick jag mitt andra skov och blev diagnostiserad.

Min syn är inte helt återställd på höger öga, jag ser fortfarande suddigt om jag blundar med mitt friska öga och jag upplever att det högra ögat får “jobba” mer. Detta är dock inget som stör mig i vardagen. Jag upplever iof fortfarande problem med stiglöpning då min syn blir kraftigt försänrad när jag får upp pulsen (typ allt blir en suddig massa på det högra ögat). Men det hindrar mig inte från att springa 🙂

Min läkare sa att upp till ett år efter skovet kan jag förvänta mig förbättring (vilket också skedde) och sista jag träffade honom på återkontroll nu i oktober hade synen förbättrats sen jag var där sist.

OM du nu inte skulle bli helt återställd när det gäller synen så vill jag peppa dig med att iaf jag upplever att hjärnan lär sig att kompensera för det dåliga ögat och efter ett tag tänker man mindre och mindre på det!

När jag fick min diagnos trodde jag att livet var slut men jag jobbar heltid, tränar 4-5 ggr i veckan, tillbringar fritiden med att cykla MTB, åka alpint och resa. Nu när jag landat lite i sjukan funderar vi på att ta upp barnplanerna igen 🙂

Jag får också Mabthera sen i december 2015.

@lina_83 Hm..är tyvärr lite osäker på hur lång tid det tog. Den primära läkningen gick ganska fort, det blev successivt mkt bättre de första veckorna och var helt läkt vid mitt återbesök på ögon. Men så att värmekänsligheten också var borta tog det åtminstone ett år vill jag minnas, kanske längre. Håller tummarna för att det blir bra för dig med!