Hej på er,
Nu tar jag upp ett ämne som jag hoppas inte anses för känsligt för detta forum. Men det är för mig väldigt viktigt att få höra om andras erfarenheter då jag oroar mig ganska mycket.

Jag fick i mars mitt andra skov av MS, direkt efter att jag tog ut den p-stav jag provat i några månader. P-staven dödade min sexlust helt och gjorde mig till ett “ledset monster”. Jag mådde inte så bra. Skovet kom väl dagen efter (alla hormoner kanske hjälpte till att trigga tillsammans med förkylningar och jobbstress) och jag blev ganska trött. Däremot återvände sexlusten litegrann. Den har sedan hängt på en tråd hela tiden, varit ganska låg jämfört med vad den brukat vara. Jag har tänkt att det ju kan ta ett halvår efter preventivmedel innan det blir fullt som det brukar. Det har ändå blivit bättre och bättre.

Men jag har verkligen varit extremt trött sedan mars, även varit sjukskriven från jobbet lite mer än en månad. NU känner jag dock att sexlusten börjat försvinna av helt. Det är som om varken huvudet kan föreställa sig känslan eller kroppen känner den när jag/någon annan tar på mig. För mig är det väldigt jobbigt då jag tycker att det är en viktig del av mitt förhållande. Inte det viktigaste men tillräckligt viktigt för att jag ska känna förlust och som om något är väldigt fel och fattas mig. Min sambo är helt förstående och inte alls anklagande så det är ingen press från hans sida.
Jag började nyligen på min bromsmedicin, Tecfidera, men det står inget om att det här skulle vara en vanlig biverkning. Och jag började tappa av redan innan jag gick på den.

Det jag undrar är:
1. Vad har ni för erfarenhet av att sexlusten försvunnit/gått ner i samband med MS? Har det varit tillfälligt (efter skov) eller har det varit för alltid (livrädd för det scenariot)?
2. Utifrån era erfarenheter, tror ni att stressen för sjukdomen och allt runtomkring kan påverka mer än själva tröttheten och sjukdomen?
3. Vad är era bästa tips när det kommer till fatigue? Jag har fortfarande inte riktigt kommit på hur jag ska hantera det.

Jag kan självklart boka möte med en MS-sjuksköterska senare, men det skulle vara skönt för mig att få höra lite olika erfarenheter som kanske kan få mig att skapa ett sammanhang och en förståelse för vad jag behöver hantera.
Fatiguen är något som redan i sig gör att jag inte känner mig helt som mig själv – och jag börjar snart nytt jobb så det vore bra att ha någon form av strategi då.

Tacksam för svar!