Jeg jobber som sykepleier, jobber 90%. Jeg fungerer veldig fint, men måtte være flink til å finne en balanse med hvile. Når jeg jobber så mye, må jeg være flink til å slappe av de dagene jeg har fri. Og ikke minst, få nok søvn 😊

Chef inom IT-Branchen, jobbar 75%. Jag gick ut öppet med min sjukdom så fort jag fick diagnos. Det vart väl mottaget. Mitt största problem är fatigue, speciellt eftermiddag, men då slutar min arbetsdag.

Jobbar 90% som medicinsk sekreterare på en vårdcentral. Skriver journaler, inofficiellt chefsstöd handledaren, skyddsombud, LITA, allt i allo, ansvarig för div system m.m

Jag jobbar på bank 100% jag funderar på ni som jobbar deltid arbetar ni ex bara 75% eller Är ni sjukskriva eller så resterande tid upp till 100. Jag orkar inte jobba 100 har nu dessutom börjat pendla. Lider alltmer av fatigue har haft ms i 13år nu och nu är det dåligt med ork. Hur är det för er? Sjukskrivna eller deltidsarbete?

Jag är sjukskriven 25%. Inget att skämmas över, jag ser det som en rättighet kopplat till den sjukdom man tyvärr fått. Försäkringskassan har inte haft några större tveksamheter kring detta.

Utåt sett märker ingen att jag har ms, fatiguen syns ju inte, men påverkat mig mycket, vid 75% har jag ett bra liv.

Jobbar som verksamhetsutvecklare 100%. Fungerar bra. Men inser att jag kanske inte alltid kommer kunna göra det, men så länge det går kör jag på.

Jag jobbar formellt sett som ingenjör på 80% och ideellt med patientfrågor på 20%. Men patient-engagemanget blir nog närmare 30-40% vissa perioder. Sen har jag två barn också. Så orken är det inget fel på i alla fall. 🙂

Jag jobbar som kommunikatör 100%. Har inga rester av tidigare skov (ms sedan fyra år tillbaka).

Jag är socionom och jobbar på socialtjänsten som socialsekreterare. Främst jobbar jag med utredning av oro för barn men också med stödinsatser för familjer och placerade barn. Jag jobbar 80%, har gått ner i tid för mina två barns skull. Dock tror jag inte att jag skulle klara att jobba mer utifrån fatiguen. Mitt jobb är otroligt förstående för min diagnos och jag planerar själv mina dagar vilket underlättar hanterandet av tröttheten.

Hej! Jag jobbar som IT-konsult (allt från kundservice till e-produktion på olika sätt). Jobbar 100% + lite till emellanåt. Jobbar till 99% hemifrån och kan därmed kosta på mig att vila under lunchen, t.ex. när det behövs.

Jag var öppen med min arbetsgivare från första början eftersom jag var tvungen att åka på diverse läkarbesök och var borta en del. Hon är förstående och säger alltid att jag får säga till om jag behöver något extra hjälpmedel eller så.

Jag är polis. Jobbar främst med utredning, men det innefattar ju allt från att vända papper på kontor, hålla förhör med olika personer på olika platser, göra husrannsakan och hämtningar. Har även till viss del en fot kvar på utryckningen och i uniform.

Jag tycker inte ms påverkat arbetet nämnvärt. Jag jobbar 100% (och en hel del mer i perioder när det är mycket). Det som ev. påverkats är att jag är sjuk oftare än tidigare, vilket troligen beror på den immunnedsättande medicineringen.

Jag var öppen med min sjukdom från dag 1. Det enda är att vissa kanske är lite ”rädd om mig” om man så säger. Men det uppskattar jag eftersom kollegorna faktiskt bryr sig och har tagit till sig av vad jag berättat om.

Jag ser en viss fördel när jag möter människor i kris, även om jag inte berättar för alla och envar att jag har ms. Det är såklart bara mina arbetskamrater 🙂

Jag har i 20 års tid sedan jag gick ut högskolan arbetat i princip 100% sittandes vid mitt skrivbord framför datorn. Jag fick min MS diagnos i januari 2020 och i oktober 2022 blev jag erbjuden att prova på en annan tjänst som typ betyder 50% stå och gå under dagarna. Man kan nästan tycka det är lite bakvänt med hänsyn till att mina MS besvär sitter i benen, men än så länge funkar dem hyggligt (periodvis sämre vid skov), men jag trivs så dj-kla bra, så jag tänker gå och stå så länge jag kan. När jag inte orkar/kan gå och stå så mycket så byter jag väl till en sittande tjänst igen.

Har arbetat inom LVU allt från att brottas på golvet, till lågaffektivt bemötande. Jobbar nu inom LVM men har inte arbetat sen jag insjuknade o man upptäckte att jag hade ms och att jag antagligen haft det sen 2009. Har fortfarande bortdomnad arm, fatigue och är nere i ett mörker. Men jag saknar att arbeta.. med spelar ingen roll, svårt att bara vara hemma

Jobbar som svetsare inom tillverkningsindustrin tillverkar saker till en lastbilstillverkare/karossbyggare i Sverige och mycket mer hålls vi med håller inte koll på allt vi gör. Jobbar 100%. Har inte sagt nått om min sjukdom än då rätt tillfälle inte har kommit än men jag ska berätta det för personalchefen så småningom.

Jobbar som lastbilsmekaniker 100%

Vill gärna liva upp tråden och höra hur det har gått för er som tidigare skrivit i tråden. Hur ser eran situation ut idag?

För egen del jobbar jag som agil coah på 50% fram till september, därefter hoppas jag kunna återgå helt i tjänsten.

Hej!
Sen jag fick Mabthera för snart 3år sedan är allt relativt stabilt, men de gamla skadorna, primärt fatigue, är såklart kvar. De går i perioder med fatigue, oftast är jag trött på eftermiddagen. Men totalt sett tycker jag att jag har ett bra liv!

Ingen förändring sedan sist annat än att chefen och en kollega vet om att jag har Ms berättade det vid rätt tillfälle tror det var förra hösten eller när det var. Hoppas att det håller sig stabilt nu när jag har gått över till mabthera nu i år..

Har bytt jobb till teknisk support och startade ett eget litet konsultföretag vid sidan av men det blev lite väl mycket så det sistnämnda är på paus.
Har berättat på nya jobbet för chef och de närmsta kollegorna att jag har MS. Annars ingen förändring men det är snart dags för årlig MR så vi får väl se hur det ser ut den här gången.

Hej! Jätteintressant att se vad alla jobbar med!
Jag jobbar i butik på 80% och det funkar inte.
Vad har ni för tips till mig om jag ska byta jobb som inte innebär butiksjobb?
Mina problem sitter i ben och händer, och jag jobbar mycket med händer (jobbar med glasögon)
Är så stressad över min situation då jag är borta ganska mycket.
Ha det bäst ❤️

Jag är utbildad medicinsk sekreterare och har tidigare jobbat på en vårdcentral men i augusti 2025 bytte jag jobb och nu har jag titeln administrativ koordinator. Jobbar helt administrativt och har gått upp till 100% vilket har fungerat över förväntan. Jag kan jobba hemifrån en del vilket passar mig utmärkt och jag styr över min dag till 100% vilket passar mig bra.

Hej
Jobbar som lastbilstekniker (mekaniker )100%

Jobbar som förskollärare 100%, fungerar bra här och nu.

Är inte kvar inom industrin längre vart för mycket stress mm så fick sluta för ungefär ett år sedan med det. Är igång med jobb igen nu sökte jobb på kommun som avfallshämtare under sommaren och fick jobbet som är på 100% är själv på landsbygden och kör vilket är perfekt då kan jag hålla mitt egna tempo på dagen. har varit där tidigare för så där 10år sedan och dom kom ihåg mig än då har man gjort ett bra intryck senast.

Jobbar som chef inom finansbranschen och har nog tyvärr legat på 120% ända sedan jag fick min diagnos 2018. Karriären har gått riktigt bra, men jag hoppas kunna ta det lite lugnare inom en snar framtid.

Mitt största problem har varit eftermiddagsfatigue, särskilt efter stressiga arbetsdagar. Sömnkvaliteten har väl inte varit helt optimal med två små barn i huset heller, men fått Modafinil utskrivet och det har faktiskt gjort en markant skillnad.

Jag har valt att vara helt öppen med diagnosen på jobbet. Generellt försöker jag låta den ta så lite plats som möjligt i vardagen, förutom att den fungerar som en påminnelse och drivkraft att inte skjuta upp saker, resor, upplevelser eller relationer till framtiden.

Jag jobbar med behandling, så dagarna består av både behandlande samtal med klienter och administrativt arbete vid datorn. Älskar mitt jobb men har tyvärr inte klarat att jobba i den omfattning jag hade önskat.

Jag har haft diagnosen i 8 månader, men har sannolikt haft sjukdomen i 3 år utifrån gamla skador i hjärnan som synts i MR och hur länge jag haft symptom.

Har under dessa tre år försökt jobba heltid men inte lyckats. Innan diagnos var det svårt att få sjukpenning så försökte med alla möjliga lösningar istället, att plugga och jobba deltid mm. Men klarade inte det och stressen ledde sannolikt till mitt senaste skov.

Mina hälsoproblem är väldigt omfattande och trots att jag provat alla möjliga mediciner mot bl.a. fatigue är det inget som hjälpt tillräckligt. Så har kämpat under en längre tid för att få igenom sjukpension/sjukersättning på 50% men hamnat mellan stolarna mellan FK och vården. Verkar som att jag äntligen ska få intyg för sjukersättning. En stor sorg och kan inte låta bli att jämföra mig med så många andra med MS som tycks kunna leva hyffsat normalt med heltidsjobb mm. Men det är vad det är, en ren nödvändighet då jag varit nära total kollaps en längre tid.

Jobbar som systemingenjör, skriver mjukvara för stora gruvmaskiner, men är föräldraledig sedan början på maj. Lite mer än en månad kvar tills det är dags att återgå till jobbet. Det har gått bra att jobba, till viss del så har det blivit enklare. Pga. MS:en har lärt mig att prioritera måendet och återhämtningen mer. Det plus att hus, fru och barn är otroligt mycket roligare att fokusera på än jobbet och ger för det mesta energi.

Jag har haft min diagnos i nästan tre år, gissningsvis fann vården mig inom första året med MS så jag har tacksamt nog varit väldigt förskonad. Har haft två skov vad jag vet. Men efter andra så sattes diagnos och bra medicinering. Undersökningar har visat god utveckling så är redan upp på 18 månaders intervall med Rituximab:en.

Det enda återkommande negativa jag märker av är att man känner sig bortskämd och har impostorsyndrom när man läser om hur tufft en del av er andra har det. Men samtidigt så är det så fint att vi har denna platform att dela erfarenheter och stötta varandra.
Jag försöker välja att låta det motivera mig i arbetet som jag får vara med i när det kommer till vidareutvecklingen av hemsidan.