Jag mår mycket bättre av kyla än av värme. Ibland går jag ut utan jacka på vintern för att ”svalka” mig och jag dricker dagligen kalla drycker för att kyla ner kroppen. Dock bor jag i Skåne så det blir aldrig extremt kallt här, ligger oftast runt 0 på vintern.

Jag har hört väldigt gott om smärtrehab, så jag hoppas du får bra hjälp med åtminstone den biten.

Håller du fortfarande på att utredas? Dvs jag hoppas att dom inte har släppt dig bara för att dom inte hittat något än. Jag tänker att det fortfarande finns mycket man kan utreda. T.ex POTS, grovtrådspolyneuropati, fintrådpolyneuropati (bara exempel), andra neurologiska sjukdomar, osv.

Jag hoppas verkligen att dom hittar något så att du kan få den hjälp du behöver. Just ovisshet är skitjobbigt!

Jag tycker det är svårt att svara på om jag är sjuk oftare då det känns som att det har cirkulerat extra mycket virus ända sen pandemin, men jag upplever att det blir liiite mer långdraget efter att ha fått flera infusioner av rituxmab.

Länk till Lunds universitet:
https://www.lu.se/nuvarande-student/studentstod-och-halsa/studera-med-funktionsnedsattning

Vad jobbigt för dig! Som om MSen och dyslexin i sig inte är krävande nog..

Jag har ingen personlig erfarenhet av studier och MS då jag själv fick min diagnos precis efter examen, men det finns information om anpassningar på t.ex studera.nu.

Där framgår det bl.a att man kan sänka studietakten så du inte behöver studera på heltid, det tänker jag är hjälpsamt för oss med MS fatigue.

Sen tänker jag också att du kan rådfråga både CSN, Försäkringskassan och din läkare angående studier och MS/en funktionsnedsättning. Om du vill kan du ringa ”anonymt” till CSN och FK genom att inte uppge ditt personnummer, ibland föredrar jag själv det när jag har frågor.

Stort lycka till! Du är en kämpe som försöker trots så många motgångar!