Immc

Forumsvar skapade

Visar 3 inlägg - 11 till 13 (av 13 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Mabthera och skaffa barn och vara gravid med MS #2793

    Tack för era svar och framförallt grattis! 🙂

    Har ni valt att följa era graviditeter extra på något vis (kopplat till medicineringen vi får). Jag tänker med nipt-test eller liknande?


    @Hippiebiet
    – vet du hur snart du kan få medicinen efter förlossningen om du väljer att inte amma? Jag känner personligen att jag vill ha medicinen så snart som det bara går, helst innan jag lämna bb. Nu nämnde iof min läkare att vi skulle överväga att jag även skulle få mabtheran under graviditet men jag tycker att det känns lite osäkert…


    @Angelica
    – Fy vad jobbigt att inte veta! Jag håller alla tummar jag har för att dom reder ut det när ditt barn har landat. Min läkare är inte heller emot amning men har gett mig en stark rekommendation att inte göra uppehåll i medicineringen mer än nödvändigt. Själv är jag nog en för orolig själ för att känna mig avslappnad i att gå omedicinerad, vilket då tyvärr leder till att jag får avstå från amning.

    som svar till: Mabthera och skaffa barn och vara gravid med MS #2788

    Hej,
    Jag hade missat denna tråd och startade upp en ny – men jag kopierar in min fråga här så slipper vi parallella trådar 🙂

    När jag träffade min läkare på KS sist nämnde jag mina planer på att gravid. Min läkare berättade då att man från KS sida tagit bort rekommendationen att vänta i 3 månader då de inte sett att Mabtheran skulle påverka fostret. Med andra ord är det fritt fram att bli gravid samma dag som får medicinen.

    Min fråga är om det är någon annan där ute som fått samma information eller kanske till och med fått medicin under pågående graviditet? Jag har försökt googla lite på det här men inte hittat något…

    som svar till: Synnervsinflammation #2785

    Hej Lina,
    Precis som för dig började min MS med en synnervsinflammation (i augusti 2014). Jag upptäckte det en dag när jag låg i soffan och tittade på tv och noterade att jag inte kunde läsa texten om jag blundade med mitt vänstra öga. Allt var suddigt på det högra. Jag tror dock i efterhand att jag haft inflammationen under ett par veckor då jag vet att jag under den sommaren upplevt besvär med avståndsbedömningen när jag löptränade på stigar med mycket rötter och annat stök. Hur som helst, första gången någon nämnde MS var i oktober/november 2014, i November 2015 fick jag mitt andra skov och blev diagnostiserad.

    Min syn är inte helt återställd på höger öga, jag ser fortfarande suddigt om jag blundar med mitt friska öga och jag upplever att det högra ögat får “jobba” mer. Detta är dock inget som stör mig i vardagen. Jag upplever iof fortfarande problem med stiglöpning då min syn blir kraftigt försänrad när jag får upp pulsen (typ allt blir en suddig massa på det högra ögat). Men det hindrar mig inte från att springa 🙂

    Min läkare sa att upp till ett år efter skovet kan jag förvänta mig förbättring (vilket också skedde) och sista jag träffade honom på återkontroll nu i oktober hade synen förbättrats sen jag var där sist.

    OM du nu inte skulle bli helt återställd när det gäller synen så vill jag peppa dig med att iaf jag upplever att hjärnan lär sig att kompensera för det dåliga ögat och efter ett tag tänker man mindre och mindre på det!

    När jag fick min diagnos trodde jag att livet var slut men jag jobbar heltid, tränar 4-5 ggr i veckan, tillbringar fritiden med att cykla MTB, åka alpint och resa. Nu när jag landat lite i sjukan funderar vi på att ta upp barnplanerna igen 🙂

    Jag får också Mabthera sen i december 2015.

Visar 3 inlägg - 11 till 13 (av 13 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.