Namo

Forumsvar skapade

Visar 4 inlägg - 1 till 4 (av 4 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Nydiagnostiserad #4264

    Tack för alla fina svar!

    som svar till: Någon som har progressiv MS? #3722

    Tack för svar @Qbert!
    Eftersom diagnosen är så ny går känslorna lite upp och ner. Det känns jobbigt att veta att många delar av min hjärna är påverkad och att så mycket kan ha skett utan att jag vetat om det. Jag försöker ändå vara positiv och det känns skönt att få svar på varför jag har haft så mycket besvär med balans, yrsel, gång, syn, trötthet tremor mm.

    Jag har också fått Mabthera-behandling och jag känner mig bättre. Jag vet dock inte om det beror på Mabtheran eller att jag mår psykiskt bättre och delvis har lärt mig hur jag ska hantera sjukdomen; att inte bli för varm, vila mm. Men det känns jobbigt när jag blir påmind om att jag faktiskt är sjuk. Då jag har skador på lillhjärnan skakar jag en del med vänster arm/hand och det är nog detta problem som påverkar mig mest psykiskt. Jag får dock testa olika mediciner nu i hopp om att det ska bli lite bättre i alla fall. Så ja, jag mår bra men det går upp och ner som sagt och det är väl normlat och att förvänta när man är nydiagnostiserad.

    Jag mår dock avsevärt mycket bättre nu än innan jag fick diagnosen 🙂 Jag behöver bara tid att få smälta det hela.

    Vad skönt att du kan känna dig tryggare med din diagnos! Vilka andra faktorer tror du har påverkat att MR:en inte visade tecken på ytterligare progression utöver Mabthera? Tänker om det är något som jag själv kan göra inför min nästa behandling och MR.

    Ta hand om dig
    Med vänlig hälsning
    Yad

    som svar till: Någon som har progressiv MS? #3719

    Något sent svar :p Ja, jag fick nyligen diagnosen primär progressiv MS, yey me!

    Jag har lite svårt att sätta ord på vad det är jag känner just nu då diagnosen är så ny för mig. Det enda jag kan säga är att det går upp och ner.
    Hur tog ni er igenom denna svåra period i era liv?

    Kram

    som svar till: Ledvärk och darriga händer #3718

    Hej,

    Jag tycker att du ska höra av dig till din MS-sköterska och berätta om dina besvär. Jag fick nyligen reda på att jag har primär progressiv MS och efter min MR fick jag även reda på mina skakningar beror på att jag har skador på lillhjärnan. Det verkar dock som att jag har haft MS under en längre tid utan att veta om det så det behöver absolut inte betyda att dina skakningar beror på att lillhjärnan är påverkad. Jag hade dock själv önskat att någon hade berättat att skador på lillhjärnan kan vara en orsak till skakningar. Jag har varit på läkarbesök under många år och fick inte hjälp förrän det gick så långt att jag inte kunde äta med bestick längre och det var även då jag fick min diagnos.

    Hoppas att allt går bra för dig och att skakningarna blir bättre.

Visar 4 inlägg - 1 till 4 (av 4 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.