Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Åh! Avundsjuk:p Jag var där 2016; bland det bästa jag gjort i mitt liv! Var 100% sjukskriven under rehaben 🙂 / Sandra
Grattis! 🙂
Jag hade en jättebra graviditet, hann nästan glömma att jag har MS. Var otroligt rädd att få ett skov efter förlossningen, men det gick bra! Jag ammade 6 månader, och det tog 3-4 månader innan jag började känna av MS:en. Fick mabthera efter 6månader. Vilma är strax 11 månader, och jag har fortfarande bara lite, lite känningar av att gammalt MS-tjafs 🙂
Hoppas att allt går bra för dig också! 🙂 / Sandra
Jag hoppas att allt går bra för dig! 🙂 MS:en och mabtheran i sig orsakar nog inte några problem för barnet. 🙂
Hej! Jag blev också gravid typ 1 månad eftet mabthera, och jag var sjukt rädd för problem. Men de på neurologen sa att det inte är någon fara alls, fick dock ändå något extra ultraljud “bara för att”. De på ultraljudet tyckte inte att det var nödvändigt, eftersom det vanliga ultraljudet inte visade något.
Graviditeten var oförskämt bra, jag var som frisk igen, och ut kom en frisk och kry tjej ❤
Du får det på sjukhus (tar några timmar), och du faktureras för en sjukhusvistelse om jag inte missminner mig. 😊
Jag är helt öppen med MS, trots att jag inte är så påverkad av den längre. Men jag var sjukskriven i typ ett år efter diagnosen, och när jag var tillbaka på jobbet så berättade jag på ett APT lite kort vad MS är för just mig. Mina kollegor behandlar inte mig annorlunda, men jag får förståelse om jag drar mig undan för att jag är trött. Jag har bara fått stöttning överlag av att alla i min omgivning vet om MS:en, men ingen behandlar mig annorlunda. Jag tycker att det är skönt att kunna prata om dålig balans/medicin/sjukhusbesök m.m med den jag har ett samtal med, utan att behöva förklara vidare. 🙂 Sen har jag ett gäng vänner från MS-rehab som jag fortfarande har kontakt med, och det är guld värt när man vill få “riktig” förståelse för den skitdag/skitgrej man har p.g.a MS! 🙂
Jag hoppas inte att någon av er känner att MS:en är något att skämmas över – det är inte på nåt sätt något du har kunnat påverka, och sjukdomen definierar inte dig! Lev det liv du vill leva, och om det händer något längre fram så får du justera livet efter det 🙂
Hej! Jag hade tur och fick två omgångar rehab inom några månader, så mycket proffessionell hjälp 🙂 Du borde kunna få kuratorskontakt genom neurologen. 🙂
Jag har jobbat otroligt mycket med mig själv efter att jag fick diagnosen (mycket tankar kring hur livet ska se ut), så jag har ändrats. På ett positivt sätt! Men inte så att jag tycker att MS:en i sig har ändrat mig. Ta hjälp för att bearbeta och arbeta med eventuella nedsättningar i funktion. Lycka till! 🙂
