Tecanus

Forumsvar skapade

Visar 7 inlägg - 31 till 37 (av 37 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Ny här, i väntan på diagnos #7825

    Jag vill påstå att diagnosen PPMS kräver ett års sjukdomsprigress, dvs sjukdomsförsämring. Konstanta besvär är snarare rester från skov.

    som svar till: Ont i händerna (fingrarna) #7794

    Kan inte låta bli att tänka reumatism…

    Fyra av dessa hållpunkter ska vara uppfyllda för diagnos:

    Morgonstelhet som varar i minst en timme
    Artrit i tre eller flera leder
    Artrit i händernas leder
    Symmetrisk artrit, samma påverkan på vänster som på höger kroppshalva
    Reumatiska noduli (små knutor på ställen där kroppen utsätts för tryck)
    Positiv reumatoid faktor i blodet (lgM-RF)
    Typiska förändringar på röntgen av handens skelett

    som svar till: primärprogressiv ms #7745

    Diagnos PPMS kräver minst ett års försämring/konstanta symptom, så att efter 6 veckor ställa den diagnosen är nog lite förhastat.

    Jag vill nog också påstå att MR utan anmärkning (=inga plack) snarare talar emot MS, även om man i ovanliga fall av MS kan ha “blank MR”.

    Vad säger vården?

    Själv har jag plack och haft ett skov, men neg LP, så nu kliar sig neurologen i huvudet och utreder differentialdiagnoser.

    som svar till: Tillskott #7724

    D-vitamin i dosen 2000IE kostar cirka 25 kr I månaden, så det är ju jättebilligt att ta som tillskott. Förstår inte riktigt varför det skrivs recept?

    Jag har läst om de som tar upp till 8000 IE om dagen, vilket ju är galet mycket mer än RDI.

    som svar till: Nya symtom utan skov #7701

    Jag har ingen diagnos än (utredning pågår, oklart fall).

    Debutskov med dubbelseende i höstas, som läckte ut på en månad. Tiotal förändringar på MR, negativ på ryggvätskeprovet. Så.. Skov och MR tyder på RRMS, ryggvätskeprovet emot… Kan ju vara PPMS med lite otur.

    som svar till: Nya symtom utan skov #7675

    Jag vill inte oroa dig, men låter inte detta som progressiv MS?

    som svar till: Brister i vården? Behöver dina erfarenheter! #7450

    Den extremt varierande läkemedelsbehandlingen över landet! Just Mabthera hyllas och är förstahandsval i norra Sverige, men mycket svårt att få här i söderna. Geografisk plats får inte styra vad man erbjuds!!

Visar 7 inlägg - 31 till 37 (av 37 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.