Hej,
Du är inte ensam om att känna så. Det finns ett antal läkemedel som i stort sett har samma bromsande effekt men som tas på olika sätt och som har olika biverkningar. De passar olika bra för olika personer beroende på ens liv och preferenser. Jag tycker vården generellt sett verkar ge för lite information till patienter kring vad som är skillnaderna mellan dom.

Några kommentarer som kanske kan vägleda:
– Avonex är en spruta som man tar i benet en gång i veckan. Har själv tagit den i nästan två års tid. Fördelen är att det är en säker och välbeprövad substans. Nackdelen är att man själv behöver ta dom, nålen är lång och att en vanlig biverkan är influensaliknande symptom. För mig funkade det rätt bra att ta Alvedon dagen efter.
– Copaxone är samma substans som Avonex men en mindre mängd som tas med mindre sprutor oftare. Fördelen är att biverkningarna verkar bli lindrigare men nackdelen är att man behöver ta dom ofta. Vissa får som svullnader och öm hur vid injektionsplatsen. Finns lite att läsa här: https://ungmedms.com/topic/copaxone-nagon-med-erfarenhet/
– Plegridy vet jag inte så mycket om. Verkar vara en nyare variant av i stort sett samma substans som Avonex och Copaxone.
– Aubagio tog jag precis när jag fick min MS-diagnos genom att jag var med i den kliniska prövningen. Är en tablettmedicin som därmed är enkel att ta (2 ggr per dag tror jag) men som man måste komma ihåg att ta och att ha med sig. Kände inte av några biverkningar. Däremot så fick jag den lägre doseringen i studien så det kan vara därför jag inte märkte av biverkningar. Gick ur studien då jag blev sämre, men det kan mycket väl ha berott på att jag fick den lägre doseringen i studien.

Alla föreslagna mediciner har i stort sett lika bra bromsande effekt på din MS.

Tycker att @Multignutten hade en bra strategi. Läs om alla medicinerna på FASS, googla och fråga din MS-sjuksköterska.
Lycka till, vi finns alltid här för dig också!