Vill förresten tillägga att jag förstår känslan av hopplöshet och att vården på något vis brustit/eller helt enkelt brustit i kommunikation om diagnoskriterier och att inte bli tagen på allvar överlag. Är medveten om att det förekommer fall med feldiagnostiseringar etc. sedan har jag själv mest tagit del av livsöden där personer kämpar för att få sina symtom utredda och att det sedan tyvärr kan dröja innan de får en MS-diagnos. Så det är lite ovant för mig personligen med någon som inte upplever att MS-diagnosen känns rätt 🙂

Om du vill läsa mer om markörer och utredning för MS så finns det en text här: https://ungmedms.com/2022/05/diagnostisering-av-multipel-skleros-ms/

Och eftersom att du uttrycker ett intresse för kostens påverkan, så tror jag också att du kan tycka att det är intressant att läsa här också, oavsett diagnos egentligen 🙂 https://ungmedms.com/topic/den-stora-kosttraden/