Min läkare har informerat mig om att det kan bli aktuellt för mig att gå till tysabri från mabthera pga corona.

Jag har gjort det.

Hej 🙂
Jag skulle gärna vilja veta i vilka städer som ni får er behandling och vilken motivering som ligger till grund för medicinbyte istället för utglesning?
Den info som jag fått av läkare här i Örebro är att behandling med mabthera kommer att skjutas upp ca 6 månader pga pandemin. Jag läste även att Centrum för neurologi, Region Stockholm, glesar ut sina mabthera behandlingar till 1ggr/år, eftersom effekten anses vara mycket längre än de tidigare trott.
https://www.neurologicentrum.se/for-dig-som-patient/information-till-dig-som-har-behandling-med-rituximab-mabtherarixathon-for-ms-2020-03-19/

Det jag funderar på är bland annat rebound effekten. Den ska vara liten när man byter till mabthera men jag vet inte hur det är när man byter från mabthera till annat läkemedel. Sen funderar jag på hur immunförsvaret påverkas eftersom mabthera och tysabri verkar på olika sätt, olika blodkroppar. Det kanske löses genom ett uppehåll i medicineringen så att vissa blodkroppar tillåts återhämtning innan Tysabri sätts in. Oavsett vad så är det neurologen som är expert och kan svara på alla funderingar. Jag är nyfiken på motiveringen då det verkar vara flera som fått råd till medicinbyte och jag inte fått det.

Hej!

Jag utmanade min läkare som ville lägga över mig på mabthera. Det har gått 7 mån sedan min senaste mabthera kur och jag har börjat känna av ms besvär under de senaste 4 dagarna.

Som en reaktion på det ville läkaren ge mig tysabri. Det ställde jag mig tveksam till. Mabthera funkar bra och det vill jag fortsätta med. Jag bad om en medrol/kortison kur för att dämpa ett ev skov och “köpa tid” förhoppningsvis kan jag få mabthera behandlingen fram till sommaren.

Förlåt skrev fel. Lägga över mig på tysabri*.

.

Varför vill man byta från en behandling som varar var 6-12e månad till en som sker varje månad, ”pga” corona? Borde ju vara raka matsatsen egentligen, varför springa oftare på sjukhuset än nödvändigt 😳

Hej @Boli och alla andra, jag behandlas på Centrum för Neurologi / KS Stockholm. Jag kan bekräfta att utglesningen av behandlingen med Mabthera /Rituximab sker. Att den skulle glesas ut till 1ggr/år är dock inte den information jag har fått.

Jag fick ett tag behandling var 4:e månad eftersom jag har en aggressiv MS. Efter ett år på denna regim har de nu valt att glesa ut behandlingarna eftersom nivåerna på B-cellerna inte går upp i samma takt som tidigare. Men jag tar blodprov efter ca 5 månader (så har det varit i ett år) och beroende på nivån av B-celler bestäms då om behandlingen ska göras eller inte.

Vid kontakt med mina fantastiska MS-sköterskor (ni är säker här och läser och ni ÄR helt underbara), sägs att min behandling planeras fortsätta med ca 6 månaders mellanrum, men beslutet baseras på att blodprov tas för att mäta nivåerna.

En kompis till mig ska byta också till Tysabri, @Boli , och av samma orsak som du – jag ska be henne skriva i tråden (tror inte att hon är medlem ännu).

Kämpa på!

Vill passa på att länka till den här tråden, som är tänkt att fungera som den huvudsakliga tråden om Covid-19-relaterade frågor. Vi vill samla all information på samma plats och undvika att det blir för rörigt med samma frågor som besvaras flera gånger.
https://ungmedms.com/topic/coronaviruset/

Jag kommer också få byta från Mabthera till Tysabri. Jag fick min senaste dos i december och då jag nu fått ett skov sätter dem in Tysabri nästa vecka då den medicinen inte försämrar immunförsvaret på samma vis som Mabthera gör.