Reumatism efter ms diagnos

Visar 6 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #7053

      Hej!
      Är det någon som har fått en reumatisk diagnos efter ms diagnosen?
      Jag börjar ha så konstig värk i lederna och nu när det började i tummarna släppte jag tjurskalligheten och bokade tid hos vc. Jag misstänker ledgångsreumatism då en hel del stämmer in. Jag har redan pratat med neuro och då det är lederna så är det inte ms:en.
      Det som är så irriterande är att jag måste ta en värktablett innan sänggående och när jag vaknar mitt i natten.
      Dagtid går värken att ignorera men inte nattetid. Någon annan som känner igen sig?

    • #7054

      Jag har med de symptomern. Tror det har med att kroppen behöver vila bara

    • #7055

      Jag har också otrolig smärta i lederna ibland. Precis som du skriver, natten är värst. Jag har bråkar med vården om detta i över 6 månader. Också tagit blodprov om reumatism, och andra tråkigheter visar inget. Min förra neurolog hävdade likadant, inte ms-relaterat. Jag googlade och fick fram neuropatisk smärta. Senare har forskning har visat att den typen av smärta har med ms och göra. Och sen bytte jag läkare.

    • #7056

      Jag hoppas nästan dem hittar något så att det går att behandla. Känns som en ständig infektion i kroppen som stjäl all ork.

    • #7082

      Jag har läst att det är 3 gånger högre risk att drabbas av ytterligare en autoimmun sjukdom när man väl har fått en.

      Kanske kan vara värt att läsa: https://ungmedms.com/2018/08/livsstilsrad-for-dig-med-ms/

    • #7149

      Nu har jag varit på vårdcentralen i alla fall. Som jag misstänkte skickar dem en remiss till reumaten då dem misstänker reumatism. Som om jag inte har nog med diagnoser 😭

    • #7608

      Anonym

      Jag har åt det andra hållet. Har både fibromyalgi och RA. Väntar på utredning för MS

Visar 6 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.