Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej Linda.
Jag har både gabapentin och Duloxetin (men tycker inte de är bra)det senaste alternativet har jag ätit några månader. Ett förslag från neurolog och annan läkaren,och haft annan smärtlindring i perioder då jag har nervsmärtor i ben efter diskbråck och har fortfarande stora smärtor både från ryggen och andra nervsmärtor av min ms. Har tidigare provat saroten och andra läkemedel men fått byta hela tiden då det inte funkat så bra😟 Har du ingen värk i dagsläget eller funktionsnedsättningar av din ms?
Kram AnnikaHej Maria!
Fy vad tråkigt! Ska inte behöva vara så här. Vad motiverar de sitt beslut på att ge dig avslag? Kram Annika 💕Hej Linda!
Ja allt är galet. Man känner sig väldigt nedstämd av allt detta. Imorgon har jag en tid på AF och mår jättedåligt, tycker det är jobbigt att jag ens ska behöva genomgå allt det här… Jag hade jättemånga plack på min första MR och två pågående inflammationer. Jag har krigat i väldigt många år över mina besvär och blivit hemskickad många gånger ,de har påstått jag lider av stress,migrän och vet inte allt. Har väldigt mycke symptom från kroppen men i slutet på 2014 när min son var runt 4-5 månader blev jag jätterädd, kunde inte få fram ord, tappade känsel och blev sängliggande i 5 dygn kunde inte stå allt snurrade. Mina föräldrar sa att du måste iväg och stå på dig. Fick en tid på vårdcentralen här jag bor. Sa att ni måste kolla mitt huvud, tror jag har en tumör. Fick röntgen, dock en vanlig. Fick själv ringa upp då tiden gick och jag hörde inte ett ljud. Fick svar att vi ser något avvikande Sedan vart det magnetröntgen och lumbalpunktion och allt gick väldigt fort. All väntan var asjobbig och under den tiden hann man grubbla och läsa en del och jag satt själv diagnos ms och ringde denna läkare på VR och sa: jag tror jag har ms . Hans svar: Nej det har du inte.🤨hmm alltså JAG grinade varje dag. Kom till neurologen och jo det var MS som jag troligen haft i 10ÅR!!😫😲Förklarade verkligen ALLT. Min syn har tagit stryk av en tidigare synnervsinflammation. Går inte göra något åt synen heller 😏Har så mycket besvär kroppsligt och samtidigt ska man bråka med FK liksom. De bidrar verkligen till mer ohälsa.😢😢Hur har du det kroppsligt pga din MS Linda?💕Tack för svar Linda!
Jag har själv under många år haft tidsbegränsad sjukersättning även aktivitetsersättning. Blev utförsäkrad 2009 tror jag det var. Och då hade jag inte fått min diagnos MS. Har fler diagnoser utöver min ms och har det väldigt tufft. Har nu under 3 år krigat emot FK och de som du nämner tycker också att det kan finnas jobb för mig som då inte ska vara fysiskt och psykiskt belastande och där min syn inte blir påverkad . Har två läkarutlåtande som ändå är tydliga i att jag inte har någon arbetsförmåga oavsett arbete. Är nästa steg att överklaga till kammarrätten. Har jurist hjälp och tycker det är sorgligt att man ska behöva hålla på så här. Känner mig så ledsen och trodde inte detta skulle bli ett probilem när jag fick min ms diagnos. Men tydligen…. Får se vad AF har att säga. Kanske kan trolla fram ett sådant arbete FK tycker jag ska ha 😉 Får jag fråga vilka diagnoser du har utöver din Ms Linda?
Mvh Annika
