Caroline

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 14 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Ni med mabthera #4989

    http://neuroforbundet.se/diagnos-symtom/multipel-skleros-ms/nyheter/medicin-for-ms-patienter-endast-godkand-mot-cancer/

    här står det också att det är från början en cancermedicin, kanske det du hade läst.

    som svar till: Ni med mabthera #4988

    Vilket forum då?

    som svar till: Ni med mabthera #4986

    Du måste ha hört helt fel. Mabthera är en av dem bästa bromsmedicinerna för ms.

    Jag har snart gått på den i 2 år trivs super!
    Känner inga biverkningar eller nåt. O är helt återställd tror som jag gjort länge att jag fått fel diagnos i ms. Då jag mår så himla bra o har inget av det som man visst ska ha lr känna av.

    som svar till: Ni med mabthera #4985

    Haha vad har du det ifrån??? Skulle dem ge bromsmedicin som vi sen skulle få cancer av??

    Den är väl först till en början en medicin framtaget för andra sjukdomar bl.a. en leukemi sjukdom tror jag .

    som svar till: Värsta skov?? #3866

    jovisst klart man ska prata om det, absolut. men ibland kan man oxå prata om lite annat i grupper där man lär känna folk. och kanske inte bara om , eller jag vet inte. Det är bara skönt at prata här på forum känner jag.
    intressant att lära känna folk här me, som kan knyta kontakt. 🙂
    Vi ska ju ses nu 10 juni, på fika&samtal här i Sthlm, det ser jag framemot.

    Men en fråga nu om Mabtheran: Ni som går på den, vilket jag gör sen mars 2016, upplever nån av er, att ni fått piggare hjärna sen ni började med den?? På nåt sätt mer energisk o pigg, o svårt att sova o nästan aldrig särskilt trött känner jag…. Jag tror den kanske påverka hjärnan på nåt vis? att det kanske kan vara nåt i den, som gör hjärnan pigg? 😀
    har tagit upp det med min läkare men han påstår det är inte så.

    Hade oxå vart intressant o vet vilka läkare ni här alla har (just ni i sthlm). men det kanske är för sekretess…(?)

    som svar till: Värsta skov?? #3860

    det är nästa ingen stor idé att prata om sin ms här, för den ter sig olika hos alla individer.
    det är en sjukdom som har så många olika ansikten.

    som svar till: Värsta skov?? #3859

    jag kan inte relatera till nåt, då min ms bekommer inte mig och påverkar inte mitt liv alls. jag är spm frisk .

    har bara haft ett s.k skov i så fall. väldigt litet o lindrigt, sen inget efter det.

    som svar till: Era vänner?? #3802

    mm men de flesta känner av nåt, + att det r lite konstigt att diagnosticera efterge ett litet skov, oftast krävs några fler.. Men det är nog Benign MS som den kallas. den är ju ovanlig o man känner inget av- Men jag fick mabtheran direkt så jag räknar inte att det händer mer än vad som hänt. Min läkare är verkligen super bra o jag litar på honom till 100% min kurva har bara gått uppåt sen jag hamna på sjukhus..

    men det e skönt att man känner sig “fruk” frisk men ändå dolt sjuk som jag myntat med min kurator.

    men alla med MS har verkligen olika typer av ms. och det är klart trist för dem som fått progressive 🙁 eller som fått jobbiga skov. Men det verkar som de flesta iaf fått nån form av trötthet? o den känner jag verkligen inte av

    som svar till: Era vänner?? #3799

    jag vet inte nervsjukdom har jag sagt men den påverkar ju bara dem som har dålig prognos av den. De som har allvarlig ms.

    jag tor jag knappt jag är sjuk, o undrar forf om han inte fel diagnosticeras mig, har inga åkommor, bekymmer eller problem med nåt. Känner eller märker inte av nånting alls. Och har heller inte den tröttheten många prata om, är mer speedad adhd o överpigg, så det är jag tacksam o glad för.

    har bara haft ett sk. skov, aug 2014, o det va rätt litet inget mer efter där o ärren gick tbx o jag återhämtade mig snabbt efter inom 3 mån typ o började jobba fort ..så allt är som vanligt. det är konstigt. man borde ju ha nåt “besvär”, eller nåt?? tycker man..

    som svar till: Era vänner?? #3797

    En nervsjukdom är det, men påverkar hjärnan gör den ju inte heller så.
    ånga kan blanda ihop den med ALS tyvärr så då får man rätta

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 14 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.