Ja jag förstår, verkar du har mycket skador och har du mycket symtom sedan innan? Såg att du skrev att sjukvården vägrat lyssna på dig. Jag ser själv tillbaka på senaste åren och inser att allt jag sökt för har varit symptom på MS men jag har fått enstaka diagnoser, påbörjade utredningar, symtomlindrande läkemedel utan ens läkarbedömning osv. De tror nu att jag fick ett skov redan 2013 i Spanien. Där fick jag då diagnos Bells pares då jag fick en ansiktsförlamning. Jag ör själv tveksam till om det faktiskt var ett skov utan misstänker att det var ett virus som de sa då. Men då de aldrig gjorde någon MR så får jag aldrig veta antar jag.

Hade du skrivit upp frågorna till läkaren?Det hade jag men hjälpte inte ändå. Kände spå något sätt som att jag fick svar på mina frågor nör jag satt där . Var först när jag kom hem som jag insåg hur mycket frågor jag har kvar. Nu ska jag inte träffa läkaren igen förrän i Augusti.

Vad tråkigt att du fått såna men, hoppas att synen kan återställas så gott det går! Synen försvann inte för mig nu men jag fick diplopi. Läkaren sa inget om det men jag har löst i gammal kurslitteratur (är sjuksköterska) och enligt mina tankar var det inte synnerven som påverkades utan ögonmuskelnerven i mitt fall då jag mest haft problem med ögats rörelser. Tycks vara på väg att bli bättre nu och jaga kall äntligen få börja jobba igen till veckan om än deltid.

Hur går det för dig med sånt? Sjukskriven? Kan du jobba? Antar att ha fått en sådan plötslig synnedsättning har varit otroligt tungt psykiskt? Beklagar detta! Jag har haft mycket ångest av min synnedsättning som varit denna månad och haft mycket rädslor över att det inte förbättras.

Detsamma, det är bara att skriva om du vill diskutera eller bara ventilera! Kan ju vara skönt med någon som är ungefär på samma ställe i sjukdomen om ändå inte alls. Men emotionellt känns det som att vi kanske är på samma ställe.