itiswhatitis

Forumsvar skapade

Visar 3 inlägg - 1 till 3 (av 3 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #2353

    Do it! =) Min läkare visade också ganska stort intresse angående att vi är syskon med samma diagnos.
    En vän till mig har en pappa med MS och en syster, så någon sorts ärftlighet finns ju.

    Jo det är rätt skönt att ha någon att prata med om det. Alla tycks veta vad MS är men inte riktigt vad det handlar om.

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #2350

    Mm det är hållbart =).

    Kan inte svara på din fråga vad det gäller kramper men när det gäller nyfikenheten på mig och min bror så är det helt ok! =).
    Vi är inte tvillingar, det är åtta år emellan oss. Han fick sin diagnos ca 2 år före mig. Så när min MS debuterade så visste jag så mycket om sjukdomen och alla dess symtom, visste direkt vad det var. När min bror fick diagnosen så var jag i total chock, jätteledsen, sen när jag fick den så var det som att aha, “komiskt”, det lindrade verkligen chocken för mig, Vi backar varandra, skönt att kunna prata med honom om olika saker kring MS.

    Måste bara nämna. Jag växte upp i Västerås. Min mor har haft kontakt med några av de grannar vi hade då och i samma port så är det en av dessa grannar som också blev diagnostiserad med MS, så vi är tre stycken i samma port som diagnostiserats med MS.

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #2347

    Det är väldigt olika på vart man bor. Har en bror som har MS även han, han bor i Malmö och jag i Linköping. Det blir automatiskt att man jämför den vård och behandling man får med varandra och det skiljer sig en hel del.
    Alla läkare kör sin egen väg och alla län prioriterar olika.

    Jag är väldigt nöjd med min Mabthera behandling, Smidigt att slippa tänka på mediciner varje dag. Ont i benen känner jag igen!
    Sen en förkylning som stannar i några timmar och sen drar. På så sätt gillar jag Mabthera, biverkningarna får man vid behandling som sker 2 gånger om året till skillnad från Interferon T ex som ger dig biverkningar om du har otur, vid varje behandling som är flera gånger i veckan. Min bror bytte bara pga det, för mycket biverkningar. Jag har dock haft tur med det, vid alla mina behandlingar, men sen har dom ju inte fungerat som de ska heller.

Visar 3 inlägg - 1 till 3 (av 3 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.