linda.oit

Forumsvar skapade

Visar 2 inlägg - 1 till 2 (av 2 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Blurrig syn #5412

    Håller med ovanstående. Jag fick blurrig/flimrig syn på bägge ögonen år 2010 (var 16 år då) och ingen visste att jag hade MS. Synen blev värre och tillslut hade jag en stor svart fläck på hela synfältet på höger öga. Blev utredd på ögonmottagningen under ett halvår år men ingen visste att det rörde sig om MS då. Idag, dvs 8 år senare vet jag att det var en kraftig synnervsinflammation som jag hade i samband med mitt debutskov. Jag fick tyvärr ingen mer hjälp av sjukhuset efter ett halvår av ständiga sjukhusbesök och fick därmed “självläka” som dom på ögonmottagningen sa. (I detta fall var det ingen som berörde sig att ens prata med en neurolog). Gick ungefär i 5 år utan någon hjälp från sjukhuset och då blev jag nästan tvungen till att lära känna symptomet bättre, när det blev värre, minskade osv. Jag gick tyvärr utan behandling i så pass många år och fick därmed en permanent skada på mina synnerver. MEN, idag ser jag helt vanligt. Symptomet kommer endast vid fysisk ansträngning och när jag är stressad och mår sämre psykiskt. Jag trodde att jag skulle se blurret hela tiden för resten av livet, men där hade jag fel. Gör inte samma misstag som jag och låt det gå för länge. Kolla upp det med din neurolog och om det nu skulle röra sig om en synnervsinflammation så kanske kortison kan lindra symptomet något? Glöm inte att ta hand om ditt välbefinnande och varva ned. Lyssna på kroppen. Jag lovar att det blir bättre då. Idag ser jag blurret/flimret som en behjälplig varningsklocka som säger åt mig att sakta ned 🙂 Lycka till, det kommer att gå bra <3 Du får gärna höra av dig till mig om du vill prata/veta mer om det.

    som svar till: Nyligen fått diagnosen tumefaktiv ms.. #2882

    Hej! Jag har själv haft MS i 7 år men fick diagnosen på papper förra året. Har dock kommit en bit på min resa och försöker forska och läsa så mycket jag kan om sjukdomen. Om du vill träffa någon och prata med så får du gärna kontakta mig då jag bor i Skövde och tillhör KSS också. Kan vara skönt att ha någon i samma ålder att prata med face-to-face och inte bara över internet.

    Kram Linda

Visar 2 inlägg - 1 till 2 (av 2 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.