mem

Forumsvar skapade

Visar 2 inlägg - 1 till 2 (av 2 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #9352

    mem

    Tack Qbert för de lugnande orden!

    Har passat på att vaccinera mig en hel del nu innan Mabthera då vaccinationer inte kommer bita på samma sätt sedan. Och levande vaccin har jag inte kunnat ta på alla år med Tysabri heller.

    Tack för snabbt svar! ❤

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #9349

    mem

    Hej!
    Jag har precis hittat till detta forum som känns som ett bra ställe att få andras erfarenheter ifrån. Jag har haft Tysabri i nästan 8 år (totalt 74 infusioner) och varit otroligt positiv till den medicinering! Det känns så otroligt tryggt att ha direktkontakt med syrrorna, och att jag har kollats av var 4-6 vecka. Jag har inte haft några bieffekter alls, och har haft mycket få infektioner. Jag är JC-positiv, men mycket svagt, och har därför kunnat stå kvar på Tysabri. Efter att jag nu haft medicineringen så många år, trots att jag är JC-positiv, har läkaren föreslagit att jag byter till Mabthera. Men jag är nervös inför detta!

    I väntan på att börja med Mabthera kommer jag vara behandlingsfri i 13-14 veckor, vilket gör mig skiträdd då jag inte varit utan behandling sedan jag fick diagnosen 2002 (då fanns bara Avonex, HEJA forskningen som kommit med så många bra alternativ!). Även nervös inför själva behandlingen och hur jag ska reagera.

    Liten förklaring till diskussioner ovan:
    Mabthera dödar celler i immunförsvaret, de cellerna i immunsystemet med “minne”, som bildar antikroppar. Tysabri är antikroppar mot den receptor (nyckelhålet) i hjärnans blodkärl som de ilskna T-cellerna tar sig in till hjärnan genom. Tysabri blockerar detta nyckelhål, men dödar inga celler.

    Sorry, långt första inlägg…

Visar 2 inlägg - 1 till 2 (av 2 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.