Mtilda

Forumsvar skapade

Visar 6 inlägg - 1 till 6 (av 6 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Ny med MS #17129

    Hej

    Välkommen hit!

    Jag tror att många av oss som upplevt beskedet “du har MS” kan känna igen och minnas de känslorna du nu beskriver.

    Du ska börja med en behandling som är väldigt bra. Jag har haft min diagnos i 3år, utifrån min upplevelse kände jag skillnad i kroppen inom några månader. Jag tycker att tiden ger oron mindre plats, att inte dagligen scanna minsta symtom.

    Vad gäller biverkningar är de som med alla läkemedel individuellt. Behandlingen syftar till att påverka imunförsvaret, vilket kan påverka risken att få infektioner. Jag jobbar som sjuksköterska och träffar dagligen patienter med pågående infektioner, vilket ännu inte påverkat mig.

    Varm hälsningar Mathilda

    som svar till: Trötta ben #16668

    Hej

    Är det någon son känner igen känslan av “kolsyra” i benen. När man gått en stund och sedan stannar

    som svar till: Första besök #16144

    Hej

    Utifrån min erfarhet tror jag

    Du får återberätta hur och när du uppmärksammade dinna symtom. Hur upplever du,symtomen nu

    Sedan en grundlig neurologstatus. Läkaren testar reflexer,känsel vast,trubbigt, vibration. Gånförmåga, ansiktsmotorik, syn.

    Ev mer blodprover. Misstänker eller fastställs MS vill de mycket troligt ta ett ryggvätskeprov.

    Lycka till imorgon

    som svar till: Rituximab-biverkning? #16017

    Hej

    Är det någon som känner igen att de fått smärta i musklerna dagen efter infusion.

    Har inte kännt något tidigare men detta är min tredje infusion

    som svar till: Utredning snart dags för samtal nr 2 hos neurolog. #15759

    Såklart finns det mycket oro inför ett besked. Men vet man så finns idag mycket effektiv behandla av olika varianter.

    Önskar dig allt gott och lovar att bra dagar kommer

    som svar till: Rituximab och tysabri samtidigt? #15679

    Hej

    Jag fick min diagnos förra året. Började med Tysabri under vaccination och byte sedan till rituximab. Jag arbetar som sjuksköterska och har inte märkt av någon ökad mottaglighet för sjukdom ännu.

    Tror som någon skrev tidigare att de kan märkas mer efter några års behandling. Finns nog stora individuella skillnader.

    Tror säkert du kan fortsätta i förskolan men kanske med lite anpassning. Kanske någon dag borta direkt efter behandling med rituximab. Diskutera med din neurolog vad som blir bäst för dig 😊

Visar 6 inlägg - 1 till 6 (av 6 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.