Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 27 totalt)
1 2 3 Next
  • Författare
    Inlägg
  • Panos
    Deltagare
    2026-09-23 kl. 20:43
    Post count: 27
    som svar på: Livet med ms… #19820

    Hej,

    Mycket av det du skriver har jag tänkt/tänker på.

    Inget är lätt första gången och det är alltid lätt att kommentera som andra person.

    Prata med din partner om hur du känner dig, försök att vara aktiv och att göra saker ihop.

    Våga leva ”farligt”, det är då du njuter av livet.
    Var inte rädd för någonting som du inte kan styra över, ta vara på tiden nu/idag.

    Det jag menar med ”farligt” är att bara göra saker som gör dig glad eller saker som du har viljat göra.
    Låt inte MS begränsa dig.

    Behöver du vara ledsen, var det om det känns rätt för stunden.

    Lev inte på meriter eller begränsa dig för framtiden.
    Lev nu och fortsätt att vara stark.

    Vet inte hur mycket till hjälp min text är, men jag hoppas verkligen det bästa för dig

    Panos
    Deltagare
    2025-09-10 kl. 12:34
    Post count: 27
    som svar på: Plugga högskola med MS #16610

    Hej,

    Du ska absolut inte känna att du inte klarar av att plugga. Förklara för dina studielärare din situation. Om jag minns rätt så kan man ansöka om att få mer tid på tentor p.g.a MS eller annat hjälp.

    Låt inte MS begränsa dig.

    Jag har utfört hobby, studerat och pluggat med MS. Har haft MS sedan 2014, ja jag blir trött men behöver ibland få vila.

    Kämpa på!

    Panos
    Deltagare
    2025-09-03 kl. 11:01
    Post count: 27
    som svar på: Råd och tips tack!! #16591

    Gör en plan med din neurolog och sedan försök att följa den.

    Det är jätte svårt att få diagnosen.
    Kämpa på.

    Du behöver inte tacka för svar, vi finns här allihopa för varandra.

    Tänk alltid positivt, vi blir starka när vi genomgår svåra tider. Det är Ok att må dåligt ibland

    Panos
    Deltagare
    2025-09-03 kl. 10:18
    Post count: 27
    som svar på: Råd och tips tack!! #16589

    Hej,

    Tråkigt att höra, svårt att skriva ner känslor men det viktiga är att du får din tid att bearbeta det.

    Vilken behandling du bör få, vet bara den neurologläkare som du kommer att få. Har haft jätte bra neurologläkare och kan bara säga bra saker.

    Jag började med mabthera och övergick till Ritumimax.

    Försök att motionera och hålla igång så mycket du kan. Omge dig med människor som gör dig glad.

    Jag kanske inte svarar direkt på dina frågor.
    Önskar dig det bästa

    Panos
    Deltagare
    2025-07-14 kl. 21:52
    Post count: 27
    som svar på: Nydiagnosticerad MS, tyvärr. #16504

    Bara att skriva igen om det är någonting, vi försöker att finnas för varandra

    Panos
    Deltagare
    2025-07-14 kl. 19:42
    Post count: 27
    som svar på: Nydiagnosticerad MS, tyvärr. #16499

    Hej,

    Det blir inte bättre av att tycka synd om dig själv. Vet att det är lätt att skriva så.

    Jag brukar säga såhär, må dåligt en dag på året och försök att vara positiv resten av dagarna.
    Det är OK att må skit, men kom ihåg att du kan ändra din framtid och inte din historia.
    Omge dig av vänner och saker du tycker om att göra.
    Hur det blir med din MS, kan du inte veta nu.

    Försök att äta bra, sov bra och träna. Det kommer att hjälpa dig. Det hjälper mig.

    Jag tar själv Rituximab och det är en bra medicin.
    Tveka aldrig att skriva här, du får alltid stöd av dessa underbara människor som delar samma sak.

    Panos
    Deltagare
    2025-06-09 kl. 20:42
    Post count: 27
    som svar på: Jobba heltid med hjälp av medicin? #16462

    Hej,

    Nu vet jag inte vad du har för jobb, men prata med närmaste chef. Kolla om du får vila i vilorummet en stund under dagen. Vet att det är inte så enkelt som det låter.

    Det som hjälper mig är:
    – Sova tidigt.
    – Simning som träning, eller annan typ av träning.
    – Ändra på kosten om du äter mycket onyttigt.

    Kanske inte till mycket hjälp, men börja med små steg.

    Panos
    Deltagare
    2025-05-16 kl. 17:11
    Post count: 27
    som svar på: Läst i journalerna att jag har MS #16422

    Besviken ska du inte vara, det hjälper mycket att försöka att vara positiv.
    Visa saker kan man inte styra över, då ska man inte oroa sig i onödan.

    Sen är det bara att skriva på nytt här om du behöver mer stöd. Vi finns här för varandra!

    Lycka till nu hos läkaren ☺️

    Panos
    Deltagare
    2025-05-16 kl. 11:25
    Post count: 27
    som svar på: Läst i journalerna att jag har MS #16418

    Hej,

    Lyssna på vad läkaren har att säga, gör upp lite frågor som du vill veta om innan besöket.

    Det är ingen lätt nyhet att ta in, ta en dag i taget.

    Gör saker som får dig att må bra.
    Ha nära dig personer som du trivs med.
    Sen viktigast av allt, det är oki att vara ledsen(så tänker jag för min del).

    Panos
    Deltagare
    2025-05-12 kl. 18:51
    Post count: 27
    som svar på: Har jag MS? #16414

    Du måste träffa rätt läkare, en neurolog är kanske rätt läkare.

    I dagens tid som vi lever ökar stressen med allt som händer.

    Det viktiga är att dem hittar vad det är och att det löser sig på ett bra sett.
    Jag hoppas på det bästa för dig.

    Försök att vara positiv även om allt verkar sådär.

  • Författare
    Inlägg
Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 27 totalt)
1 2 3 Next