Susebus

Forumsvar skapade

Visar 4 inlägg - 1 till 4 (av 4 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: MS-trötthet vs "vanlig trötthet" #1131

    För det mesta kan jag känna vilken trötthet det är. Dock tycker jag att det är svårt att förklara med ord hur jag känner, men Ms-tröttheten visar sig bla genom att jag känner mig matt i hela kroppen, utan att för den sakens skull ha gjort något. Sedan märker jag att min energi i stort försvinner snabbare än andras, jag behöver helt enkelt hushålla med min dagliga energi och tänka på mer vad jag gör.

    Det kanske är någon annan som har lättare att sätta ord ms-tröttheten än jag. 🙂

    som svar till: Presentationstråden #1106

    Hej! 🙂

    Jag är en tjej på 23år som bor i Norrköping och läser till socionom.

    Jag fick mitt första skov hösten 2007, när jag var 19år gammal och bodde i Malmö. Det började med att jag tappade känsel på rumpan, fortsatte sedan att tappa känsel på baksida lår, vader och under fötterna. Fick då problem med balansen och snubblade mycket. Har rester kvar av det skovet under fötterna där min känsel är något nedsatt. Fick i och med detta diagnosen ms eller en ms-relaterad sjukdom.

    Jag har flyttat en del och har därför “fallit lite mellan stolarna” kan man säga.Misstänker att jag har haft en synnervsinflammation efter det första skovet, men sökte inte vård, eftersom jag inte då hade kontakt med någon läkare, samt att jag förträngt den diagnos jag fått.

    Fick första medicinen Januari 2010, vilket blev Avonex. Hade den i 5 veckor, men hade alla biverkningar som stod på bipacksedeln så jag fick sluta med den. Läkaren satte då in Tysabri, som jag har än idag. Tysabrin fungerar jättebra och jag har inte upplevt några biverkningar alls, mer än att jag mår dåligt och känner att jag behöver medicinen cirka 1 vecka innan det är dags för nästa.

    Jag mest problem med min ständiga trötthet. Energin räcker långt ifrån till det som jag vill göra. Har väl egenrtligen inte riktigt velat acceptera ms:en utan har kört på som “vanligt”, men har insett att det inte fungerar. Jag försöker nu hitta strategier för att livet skall fungera så bra som möjligt.

    Jag vill tacka alla som berättar om sina uppleveler. Mig hjälper det otroligt mycket att läsa om andra med ms.

    Kram på er

    som svar till: Pins #1127

    Jag vill också jättegärna ha en 🙂

    Tack för att du skriver och delar med dig av dina upplevelser! Det är skönt att läsa om hur någon annan med ms har det. 🙂

Visar 4 inlägg - 1 till 4 (av 4 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.