Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
har du allergi och astma skogsmia? har iaf blivit mycket sämre än innan sedan behandling påbörjades med nya symtom som aldrig funnits innan,
bara för att den tycks funka för dig skogsmia kan det vara som rävgift för någon annan, sen när har någon medicin samma verkan på alla?
blev iaf sängliggande den dag jag fick det och sett ut så 1,5 år, å nya symtom eftersom .
handlar ju om att medicinering gett folk upplevelse av att vara inne i skov av besvären fast röntgen visar annat..besvären innan mabthera var på skala 1 till 100 bara 10, och kunde göra någorlunda sånt jag ville men nu är min snart 90 åriga mormor piggare fast man inte kan använda ordet pigg på henne egentligen, orkar man helt plötsligt knappt äta, laga mat, ens tänka och sitta upp, kraftiga ilningar i huvudet dagligen fast man aldrig innan ens hade huvudvärk, varje morgon känns det i halsen som någon försökt strypa mig under natten och allt från samma tillfälle som den sattes in men ALDRIG innan, så klart man vill varna andra om medicineringen när problemen före den bara var domningar och värk…
Jag hade gärna blivig varnad själv och provad mildare tabletter först istället för att de drar på starkaste utan att ens veta om den är godartad sjukdomen när det bara funnits ett skov..har verkligen bönat och bett om immunhöjande i 1,5 år men umeå svarar bara att “det finns inte i riktlinjerna att ge en ms patient det annat än i samband med mabthera behandling”, alltså strax innan infusion
men då jag fick det försvann detta dagliga helsike för att återkomma ca en vecka senare när jag fick ms behandling, vilket jag också påtalat men bara samma svar om “riktlinjer” samt som att dom menar att det inte hör till neurologi (att dom aldrig hört talas om liknande)…”kan inte vara pga mabthera”..
jag går på sunderby sjukhus, men de får direktiv från Umeå och video chattar med dem och alla beslut kommer från Umeåmin erfarenhet att också direkt bli erbjuden mabthera och aldrig provat annat gör mig arg att alla som får diagnosen blir erbjuden,.. för mig som inte klarat behandlingen vägrar man byta till annat än likvärdiga arzerra och blev samma problem, så efter bara provat detta måste jag tydligen nu gå obehandlad för att man säger att nu går det inte backa till mildare medicin.. precis som jag funderar undrade även läkare i finland vid second opinion varför man är så förbaskat snabb att dra på denna starka mabthera till alla som precis fått veta diagnos när det finns tabletter och allt möjligt mildare för man kan inte efter att precis fått diagnosen heller utesluta att den kan vara godartad. här i Sverige sa man efter ett skov att jag har den vanlIga formen men vid second opinion i finland sa man att man kan inte bedöma vilken typ efter bara ett skov när man inte sett hur det utvecklas.
enligt erfarenhet och det jag läser är hela mabthera insättandet korrupt..någon tjänar stora pengar på att slå ut folks immunförsvar när man inte ens vet hur mildare tabletter funkar som för övrigt ges i tidigt skede i finland, vilket är mer rimligt. nu vet jag inte om jag fått skador för livet av mabthera, vet inte ens hur mildare former som tabletter hade funkat för det är tydlIgen farligt att backa bandet nu med behandlings alternativsamma problem dock 1,5 år och pågår ännu😵😷 vad heter penicillinet som hjälpte? fick du äta det länge?
man brukar ju säga att man ska lyssna på kroppen och den verkar ju riktigt sparka bakut av mabthera, kan bara hoppas det som pågår går över men mabthera kommer aldrig mer i närheten av mig mer, inte heller likvärdiga arzerra som är enda bytet dom erbjudit för var samma problem efter. SÅ TILL ER SOM INTE KLARAR MABTHERA VILL JAG VARNA ATT LIKVÄRDIGA ARZERRA HAR SAMMA PROBLEM.
kan helt enkelt vara så att bara tablett behandling skulle funka men nekas då hittills att prova.
(kan inte ta behandling de hade i finland för de vågar såklart inte hoppa in som ytterligare kock i soppan, när det är i Sverige man ska behandla och påbörjat)upplever samma men var på second opinion i finland och de sa att det är för att mabthera förstört immunförsvaret, när man är förkyld känns sjukdomen värre och blir som ett skov.. men undrar också ännu varför nya symtom dyker upp som hör till sjukdomen men Som du skriver kliar sig läkarna i huvudet och inga nya skov.. ändå eskalerar symtom, dock sa man i finland att d aldrig skulle satt in mabthera utan gett tablett form och att de inte hört såna här problem gällande behandling.. för att de undviker såhär stark som mabthera ju är. de sa även om jag avbryter är mitt immunförsvar förstört ett par år och det märker jag för tio månader helt utan behandling är allt som när jag fick behandling med virus orkeslöshet etc
även sängen som gäller här också, funderat att ge upp livet för att mabthera förstört mitt liv och man skiter i att ett bättre immunförsvar skulle vända på allt så jag skulle orka göra saker igen.
aldrig provat annat utan man vifta med en broschyr och gjorde reklam för den här skiten som vänt uppochner på både livet och hälsan för att någon gubbe/gubbar ska tjäna pengar på ett nytt läkemedel.. nu vägras byte också för att man säger det är farligt och att har man satt in mabthera så kan man inte få annat..?!?! de har sagt mabthera eller inget så måste gå obehandlad och inte ens 35 år och bara haft sjukdomen tre år..😦jag har haft ett h-sike efter mabthera sattes in för 1,5 år sedan.. varit förkyld och hostat etc konstant sedan dess, har allergi och astma i grunden, har bönat och bett om privigen eller vad som nu finns att höja immunförsvaret men dom vägrar för att de säger att det inte finns i umeås riktlinjer, så låter otroligt att de då gett varje månad immunhöjande till dig Linda 88:// i kontakt med umeå vägras jag pga “riktlinjer”…
immunförsvaret har legat under referens hela tiden men kommer ingen vart man säger bara att det inte finns direktiv av ge immunhöjande till ms-sjuk annat än samband med behandlingstillfällena med Mabthera..
