Till ämnet
@sotangel wrote:
Efter en tid fick jag i alla fall byta till de neurologer som kommit till Sundsvall. Men när vi skulle starta upp Tysabribehandlingen så fick jag åka till Umeå igen (60 mil tur och retur under en dag) vid de tre första tillfällena. Kollade på behandlingskortet igår, 33 gånger har jag fått tysabri nu. Första gången var Januari 2009. Nästa gång ska de kolla för det viruset som kan ge PML, är livrädd för resultatet och hur jag kommer ställa mig till fortsatt behandling om det visar sig att jag har det, och också då, hur kommer det bli utan Tysabri? Livrädd alltså. På riktigt.
Hej och välkommen hit!
Det här med PML är ett huvudbry för många. Jag har fått Tysabri ungefär lika länge som du och lämnade själv JC-virusblodprovet för någon månad sedan. Hade som tur är inget virus men inför resultatbeskedet var det rätt nervöst. Men.. tänk på att det finns nya välfungerande mediciner som precis har blivit tillgängliga för de som väljer att sluta med Tysabri. Tänk också på att om du inte har JC viruset kan du ju utan oro köra på med Tysabri (när jag fick resultatet sa de att risken att få viruset är 2% per år). Fick även berättat för mig att det är ungefär 50% som har viruset, så oddsen är ju endå rätt goda.
Lycka till med blodprovet!