Välkomna hit allihopa!
Jag tycker att det är otroligt givande att läsa alla presentationer… så jag kickar igång den här tråden nu. Ett tips är att klicka på “citera” i presentationstråden och sen kopiera in texten i den här. På så vis ser man vad som kommenteras.

@sunshine wrote:

Heluu!
Det här kanske låter dumt men det känns bra att veta att det finns så många som har just den här sjukdomen, så man inte är ensam.
Min syster har haft MS i 12 år nu, är det någon som vet om det är en ärftlig sjukdom ? och varför får man den ?

Det här med att inte känna sig ensam om att ha sjukdomen är ett av huvudsyftena med sidan, så det är sjukt kul att läsa att den fyller sitt syfte. 🙂

Vad det gäller ärftligheten så kan du ju alltid fråga din läkare eller någon av sköterskorna på din mottagning. Vill minnas att MS inte är särskilt ärftligt…

Vad är CIS?