Inlägg om: hemsidan

Besök även vårt forum för massor av relaterat innehåll.

Ung Med MS på dagenspatient.se

Härom veckan fick jag frågan om jag ville skriva ett blogginlägg om Ung Med MS på sidan Dagens Patient. Det ville jag naturligtvis och resultatet blev berättelsen om min andra synnervsinflammation och hur den i slutändan ledde fram till att vi startade Ung Med MS.

Blogginlägget är skrivet under pseudonymet Erik Andersson och finns att läsa här:
http://www.dagenspatient.se/slutet-for-min-syn-borjan-for-ungmedms/

Hjälp oss att växa ännu mer!

Ung Med MS växer så det knakar! Det är nu över 130 personer som är registrerade här på sidan och fler trillar in för var dag som går. Mycket tack vare alla intressanta ämnen och diskussioner i forumet, bidrag till biblioteket och länkar från bland annat neuroförbundet.

I veckan satte jag upp lite reklam på anslagstavlan på min behandlingsavdelning på Karolinska i Solna. Om just du kunde göra det samma på ditt sjukhus kan ännu fler, från alla delar av landet, hitta hit!

Klicka här för att ladda ner anslaget. Kom ihåg att fråga om lov innan du sätter upp det.
anslag

Du kan även hjälpa till att sprida sidan genom att dela oss på facebook eller twitter! Klicka bara på facebook eller twitterikonerna allra längst ner på sidan.

Tack på förhand, nu kör vi!

Nya Ung Med MS

I somras kom jag i kontakt med två personer med MS-diagnoser som tidigare aldrig pratat  med någon annan i samma situation. Trots att de haft diagnosen i flera år. Jag påmindes om hur jag själv känt,  och anledningen till att Ung Med MS startades för nästan fyra år sedan.  Huvudmålet var att försöka nå ut till andra unga med MS-diagnos att det finns någon därute. Att du inte är ensam! För just så kände jag och de två andra initiativtagarna till denna sida innan vi sågs för första gången. Ensamma med diagnosen. I behov av att prata med någon annan som vet hur det är att leva med MS.

Med lite tid till övers valde jag därför att påbörja arbetet med att uppdatera UngMedMS.com. Sidan hade sina brister och var i behov av lite ny energi och kärlek. Sakta med säkert har  jag byggt om sidan från grunden, och nu står den äntligen klar!

Nya UngMedMS.com är:

  • Anpassad även för mobiler och surfplattor.
  • Bättre på att påminna medlemmar när det händer något på sidan.
  • Snyggare, med omgjord layout och mer bilder.
  • Enklare att använda.
  • Enklare att bidra till.
  • Lättare att dela med sig av.
  • Lättare att hitta.

Denna sida är skapad för att ge en plattform  där vi anonymt kan hjälpa och stötta varandra. Den drivs ideellt , och vi är därför beroende av ert engagemang. Hjälp gärna till att dela och sprida ordet om sidan. Tillsammans kan vi bidra till att ingen mer känner sig ensam med sin diagnos. Någonsin.

Nu är vi äntligen igång!

Efter att ha arbetat med sidan i några månader känns det nu skönt att äntligen få öppna dörrarna. Något som till en början bara var en idé som väkts på en behandlingsavdelning över några mililiter Tysabri, har nu blivit verklighet.

Som ung med MS har jag länge känt mig ganska ensam. Jag har naturligtvis vetat om att det finns många i samma situation där ute och jag har träffat på en hel del människor under alla besök på sjukhuset. Men jag har sällan vågat ta någon djupare kontakt än något ynka ‘Hej’. Varför? Jo, för att jag aldrig träffade på någon i min egen ålder under de första åren.

Alla patienter jag träffade och såg på mottagningen var ca 10 år äldre än jag och befinner sig därför i en annan livssituation. Vi har inte så mycket gemensamt förutom att vi har samma sjukdom. Det var i alla fall så det kändes. Men en morgon, då jag kom dit för att få en Tysabri-infusion, satt en person som verkade något yngre än mig på britsen bredvid. Efter att ha pratat ett tag så dök det upp ytterligare en person i samma åldersgrupp och det visade sig att vi delade många tankar kring det här med att vara ung och att ha MS. Några möten senare var planerna på den här sidan igång på riktigt.

Vi är inte något multinationellt läkemedelsföretag med årlig omsättning på över 3 miljarder dollar. Vi är bara en grupp pacienter som vill att alla som i unga år tvingas hantera en obotlig sjukdom, ska kunna ha någonstans att vända sig. För det finns människor där ute som förstår och vet hur det är att vara ung och att ha Multipel Skleros.

Besök även vårt forum för massor av relaterat innehåll.