I senaste numret av Neuroförbundets medlemstidning Reflex finns en lång intervju med Ung Med MS grundare och ordförande Mattias Millbro (@Qbert). Förutom ett personporträtt innehåller den en hel del information om ungmedms.com, vårt syfte och hur sidan blev till. Somliga av er är medlemmar i Neuroförbindet och har fått tidningen i brevlådan. För er som ännu inte är medlemmar så finns den nu att läs på nätet via denna länk:
Reflex nummer 3 2024
Vill du bli medlem i vår förening Neuro Ung Med MS?
Gör då såhär: Under “Välj typ av förening” väljer du i “Intresse- och diagnosförening” och sedan “Neuro Unga med MS” när du blir medlem i Neuroförbundet.
Det är befriande att träffa och lära känna andra unga med MS. För det finns så mycket som endast de i samma livssituation kan förstå sig på. Därför anordnar Ung Med MS nu en samtalsträff för alla pratsugna i Stockholmsområdet. Tack vare att Neuroförbundet Stockholm lånar ut sin lokal på Fatbursgatan kan vi ostört, över lite fika, prata och dela erfarenheter under lördagseftermiddagen! Du behöver inte vara medlem i Neuroförbundet för att vara med och vi bjuder på fika..
När?
Lördagen den 10 juni klockan 14:00
Var?
I Neuroförbundet Stockholms lokal på Fatbursgatan (sidoingång till samma byggnad som Södra Station, en bit ner längs Fatbursgatan).
Karta
Anmälan
Föranmäl dig gärna nedan, så vet vi hur mycket fika vi ska fixa.
Varmt välkomna!
(Inte medlem på Ung Med MS? Bli det här!)
Kom i direktkontakt och få stöd av erfarna unga med MS-diagnos som vet hur det är att leva med sjukdomen! Tack vare ett beundransvärt initiativ från Neuroförbundet (med lite hjälp från oss här på Ung Med MS) finns det nu hela sju unga diagnosstödjare för oss med MS.
Vill du prata av dig, behöver råd, stöd eller uppmuntran tveka inte att höra av dig till någon av diagnosstödjarna.
Mer information och kontaktuppgifter hittar du via Neuroförbundet genom denna länk: http://neuroforbundet.se/unga-med-ms/
I början av februari besökte jag Neuroförbundets kansli i Stockholm för att prata om hur vi kan hjälpa varandra. Ung Med MS vill växa och Neuroförbundet vill uppmärksamma fler unga på fördelarna med att vara med i en intresseorganisation. Under mötet kom vi fram till ett antal bra sätt att samverka på.
- Neuroförbundet kommer att hjälpa till att sprida vetskapen om Ung Med MS så att ännu fler hittar hit. Både via egna kanaler och genom deras goda kontakt med MS-vården.
- Vi kommer att få möjligheten att använda Neuroförbundets lokaler för att kunna ses regelbundet!
- Vi kommer även att få hjälp med att söka ekonomiskt stöd för att bland annat kunna bjuda in föreläsare till våra träffar.
- Ung Med MS har nu en länk till Neuroförbundet längst ner på sidan.
- Neuroförbundet kommer att göra anslag i forumet om verksamhet som är intressant för våra medlemmar.
Ung Med MS är och kommer alltid att vara helt självständigt. Neuroförbundet kommer därmed inte att kunna påverka eller behöva ansvara för något innehåll här på sidan. Ingen av medlemmarna på Ung Med MS kommer heller att behöva gå med i Neuroförbundet för att få vara med på våra träffar eller delta här på sidan.
Jag hoppas att du som läser detta är, precis som jag, väldigt entusiastisk inför framtiden!
Besök även vårt forum för massor av relaterat innehåll.
En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.
Ung Med MS
