Amantadine

Visar 6 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #14707

      Hej!
      Som rubriken låter, är de ngn som använder/har använt medicin Amantadine mot trötthet?? Positiva lr negativa erfarenheter??

      För övrigt…det här med trötthets medicin, är de bara ngt man ska ta “ett tag”, lr kan man äta dem livet ut?

    • #14708

      Nyfiken på vad andra kommer svara i tråden, har själv fått en tid bokad på vårdcentralen för att uppdatera och diskutera med min läkare vad som har hänt på sistone (MS diagnosen) och tänkte också ta upp tröttheten eftersom MS teamet verkar glömma bort mellan varven om man inte ständigt påminner dem.

      Har efter drygt 8 år börjat dricka kaffe igen för att försöka hålla mig alert men det funkar sisådär och ska kolla möjligheten att få utskrivet antingen Modafinil eller Amantadine då jag får kämpa med tröttheten efter lunch.

    • #14709

      Hej!
      Jag har använt Amantadine för ungefär 20 år sedan (utomlands). Själv märkte ingen förbättring och här i Sverige tyckte min läkare inte om det ger något effekt heller. Så jag stoppade att använda anti-trötthet mediciner överhuvudtaget. Jag försöker att höja uthålligheten med träning istället som verkar funka.

    • #14710

      Hej! Jag fick amantadin till trötthet men det var inte alls bra! Fick jättemycket ångestkänsla och blev ännu tröttare av den så jag slutade med det.

      Neurologen bytte och nu tar jag modafinil: den hjälper lite men inte så mycket som jag önskar! Så nu ska jag försöka ta den då och då (jobbar som timmis så ska ta den bara dagarna jag jobbar) och se om det funkar bättre annars får jag byta igen!
      Neurologen sa att dem borde ha bättre värkan när man inte tar den varje dag, så jag hoppas verkligen att det är så!

    • #14711

      Ok! Känns som att trötthetsmediciner verkar så olika från person till person. Hoppad verkligen jag känner ngn positiv förbättring.
      Vill ju verkligen inte få de som du claudia, läste att de kunde vara en biverkning 😬

    • #14712

      Alireza…jag tränar oxo så gott jag kan å försöker göra allt “by the book” men när inte ens de funkar så tänkte jag att man kan ju iaf prova medicin.

      Får jag fråga hur du mår i din ms så här ett tag efter diagnos?? 🙂

    • #14713

      Sofie! Vad bra att du tränar också. Jag ligger i SPMS sedan 10 år. Jag glömde säga att jag kontrollerar energi nivån med att minska förflyttningen (promenera) och tar färdtjänst/taxi istället för att göra lång promenad. Detta har nackdelar o fördelar förstås. Men med denna metod kan jag arbeta på heltid o behålla livskvalitet bra än så länge. 😊

Visar 6 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.