Hej!
Vid MR efter en smäll i huvudet i mars-20 hittade man som bifynd 6 fläckar och jag fick diagnosen MS. Hade varit extremt trött och haft värk i benen, enda symtom jag märkt men inte sökt för.
Jag fick träffa neurologen en gång och fick börja med tecfidera direkt.
Jag hade kontakt med MS-teamet några gånger under sommaren och det skulle bli MS träffar och ”utbildning” för mig och anhöriga under hösten. Men så kom covid-19 och jag har inte hört nåt mer från mitt MS-team sen dess.

Jag skulle träffa neurologen hösten-21 men en patient ville inte ha en manlig läkare så hon fick min kvinnliga neurolog och istället fick jag patients manliga psykiater.
Jag mailade förra hösten och frågade sköterskan om jag inte ska få träffa nån läkare någon gång och hon svarade att ett besök är inbokat när det är dags.
Jag fick själv ta tag i detta med blodprov för det hade de sagt att jag skulle göra en gång per år.
Nu har det gått ett år till, jag vet fortfarande inget om MS.

Det kanske är så här det är när den årliga röntgen inte visar någon försämring och det inte tillstött några akuta besvär?

Hur har ni andra med ”bara” ett fåtal fläckar blivit bemötta?
Och ni som fått diagnosen under
Covid-19?
Mvh IMMA