Hei! 😊

Jeg fikk diagnosen i september.
Symptomene begynte i juni.

Først ble bena veldig tunge, etter et par uker blei jeg nummen i huden fra brystet og ned til føttene. Måtte kjappe meg på do hvis jeg skulle tisse, hvis ikke gikk det galt. Var ustø og falt veldig mye, måtte løfte bena inn i bilen og glapp clutchen hele tiden fordi jeg ikke hadde styrke nok i bena. Etterhvert fikk jeg «strøm» ned i bena hvis jeg bøyde nakken. Når jeg ble utredet hadde jeg bare et numment ben og litt ustøhet igjen. Fikk solumedrol så ga det seg. Nå noen måneder etterpå kan jeg kjenne at det kribler litt i bena og jeg er mer trøtt og sliten. Har også mye leamus 😳 OVERALT. Også blir jeg fort sliten i hodet av å lese for mye på telefon eller konsentrere meg.

Hej!

Jag fick försämrad syn på ena ögat, som att titta genom en dimma och kunde inte se ”ut i kanterna”, efter några veckor domnade jag bort i halva ansiktet, när jag nöp igen ögonen för att så släppa var det som om jag fick små el-stötar i den sidan på ansiktet (samma sida som ögat), sen började jag domna bort i höger arm. Dock har jag troligtvis haft ms i en del år redan, men har flamsat bort symtomen då de gått bort efter några dagar.

Hej 😊

Mina första symptom var att min vänstra arm domna, sen gick det över efter ett par månader och ja mådde hyfsat bra. Hade dålig känsel ett tag. Sen domna höger arm bort. Det var då jag sökte hjälp. Men under dom 3-4 månaderna så fick jag även känselstörningar i fötterna och strålande känsla ner till fötterna när ja böjde huvudet neråt.
Idag mår jag bra 😊 eller så bra min kropp kan må!
Ha det fint 🌸

Hej!
Jag fick min diagnos i september efter att jag vaknade en morgon och såg dubbelt, alltingx2 staplat ovanpå varandra. Med dubbelseendet kom illamående och yrsel. Åkte in akut och de gjorde alla stroketest och en skiktröntgen. Eftersom jag ofta får fästingbett tog de även ett ryggmärgsprov. Fick vänta två veckor på svar, under tiden försvann dubbelseendet men synen försämrades mycket, såg bara grått och suddigt på ena ögat och tappade färgseenddet. Ryggprovet visade förekomst av vita blodkroppar specialiserade på det egna nervsystemet. Kan vara MS sa de då. Fick en fullkomlig chock. Det kom verkligen som en blixt från klar himmel. Magnetröntgen visade påverkan på en liten del, långt ned i bakre delen av hjärnan och de fastställde diagnosen.

Tittar jag tillbaka har jag haft olika anfall av yrsel 1-3gg per år i åtminstone två års tid. Kristallsjuka och ospecificerad, virusburen hjärnhinneinflammation är diagnoser jag fått tidigare. Om det var det, eller MS-skov redan då kan de inte säga.

Stå på dig om du inte mår bra! Sök vård, be att bli remitterad, ställ alla dina frågor tills du får svar och hjälp att må bättre.
Ta hand om er 🌼

När jag fick min diagnos våren 2018 skapade jag en blogg som en del av min bearbetning. Lite terapi att skriva, Här skriver jag hur jag fick min diagnos:

https://mslivet.blogg.se/category/sa-fick-jag-min-diagnos.html

🧡

@isablill Ja medicinen stannade upp min väldigt aktiva ms. Jag har inte haft nya skov eller aktivitet sedan jag fick Mabthera, eller ja fick skov strax efter min första infusion Mabthera. Men då hade den inte hunnit ge effekt. Men sen har den gett effekt och jag har inte haft någon aktiv ms/skov sedan sommaren 2018. Hur fungerar medicinen för dig? ☺️ När fick du din diagnos?

@nancy Men vad bra 🙂 jag fick min diagnos i februari i år, och mabthera infusion i mars. När jag var på återbesök hos neurologen för ny medicinering visade mr nya plack och två plack som blivit större. De sa att de inte var oroliga, då det kunde vara att förändringarna tillkommit mellan första mr och då medicinen fått effekt. Så jag ska ta ny mr i februari och håller tummarna för att det ser bättre ut denna gång ☺️🤞🏻