-
FörfattareInlägg
-
-
2015-09-23 kl. 23:37 #1989
Hej alla!
Jag fick min diagnos för två veckor sedan. Om en vecka ska jag träffa MS specialisten och jag känner mig ganska vilsen. Jag har försökt läsa på både hur det är att leva med MS och om medicinerna. Jag vet inte om jag är i chock fortfarande men jag har ingen aning om vad jag ska fråga läkaren nästa vecka, har ni några förslag på vad som kan vara bra att fråga?Är det någon större skillnad på tabletterna och sprutorna? Jag är väldigt rädd för sprutor så jag hoppas tabletterna ska fungera trots alla mina astma och allergimediciner.
/Linda
-
2015-09-24 kl. 21:07 #1990
Hej och varmt välkommen hit!
Jag tycker inte att du behöver känna press att ställa en massa genomtänkta frågor. Dina tankar gällandes medicinval räcker gott och väl. Jag tror nämligen att besöket mest kommer att handla om just medicinval. Och det är något som din läkare får redogöra för dig om och för er att gemensamt diskutera. Framförallt med tanke på dina allergier.
Generellt sett så tror jag att det blir mindre och mindre vanligt med sprutor då det på senare tid har kommit verkningsmässigt jämförbara och i vissa fall bättre tablettmediciner. Men det är mycket att ta hänsyn till såsom biverkningar, provresultat och annat. Så jag tror att specialisten tar fram ett fåtal alternativ som medicinskt funkar bäst för dig och därefter får ni prata ihop er om vilket val som passar bäst in i ditt liv och för dig personligen.
Ta hand om dig och lycka till! Vi finns alltid här om du undrar något!
-
2015-09-25 kl. 16:17 #1991
Hej hej!
Som Qbert säger så kommer läkarmötet mest handla om vilken medicin dom ska sätta in, och är du spruträdd så kommer dom nog erbjuda dig tabletter så du behöver nog inte oroa dig 🙂
Ett tips är att fundera lite om det är något som du behöver hjälp med, typ rehab, terapi etc.. är väl typ det jag kan komma på på rak arm.
Lycka till och fråga på om det är något 🙂
-
2015-09-25 kl. 18:33 #1993
Känn ingen press inför första mötet. Det kommer säkert som andra redan sagt handla till mestadels om medicinering. Ytterligare frågor kommer säkert att komma så småningom och då kan du ta upp det längre fram. Det som kan vara bra att höra efter är vilket stöd och hjälp du kan få som Roonan sa ovan. Jag hade stor nytta av att prata med kuratorn på neurologen några månader under första tiden efter diagnosen för att få stöd att hantera chocken och krisen. Så det kan ju vara något att fundera på.
Jag började med tysabri dvs injektioner men fick sluta efter drygt 8 månader på grund av för höga halter av jc-virus. Sedan januari i år har jag haft tecfidera-tabletter men har tyvärr haft otur att få alla biverkningar i listan. De biverkningar jag har fått har varit främst magrelaterade och rodnader på kroppen. Men jag har hört andra som varit väldigt nöjda. Min läkare sa att man i princip har övergett sprutorna idag så förhoppningsvis slipper du dessa.
Lycka till! Det går att leva och må toppen trots ms även om den naturligtvis orsakar en del hinder på vägen. Jag har med hjälp av bromsmedicin (och säkert en del tur) sluppit skov i 4.5 år och varit gravid och fått barn under tiden. Så håll dig positiv men ge dig tid att landa i situationen. Jag fick en kris i några månader men har sedan dess repat mig mer och mer och känner idag att jag accepterat situationen och ser ljust på framtiden. Fråga gärna om du undrar över något.
-
-
FörfattareInlägg
Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.